El embarazo

Tranexam en San Petersburgo

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Forma de dosificacion


Nombre internacional no propietario

Composicion

El ingrediente activo es el ácido tranexámico.


Acción farmacológica

Antifibrinolítico, antialérgico, antiinflamatorio. Inhibe competitivamente el activador del plasminógeno, en concentraciones más altas se une a la plasmina. Extiende el tiempo de trombina. Inhibe la formación de cininas y otros péptidos involucrados en reacciones inflamatorias y alérgicas. Cuando la ingestión absorbió el 30-50% de la dosis. La concentración máxima se alcanza 3 horas después de la administración. El volumen inicial de distribución - 9-12 litros. Pasa fácilmente a través de barreras histohematógenas, incluyendo BBB, placentaria. La concentración en el líquido cefalorraquídeo es 1/10 del plasma. Se encuentra en el líquido seminal, donde inhibe la actividad fibrinolítica, pero no afecta la migración de los espermatozoides. La parte insignificante sufre biotransformación. La principal vía de excreción es la filtración glomerular. Se excreta con la orina. La concentración de antifibrinolíticos en diversos tejidos se mantiene durante 17 horas, en plasma, hasta 7-8 horas.


Indicaciones de uso

Sangrado debido al aumento de la fibrinólisis general y local (tratamiento y prevención): hemofilia, complicaciones hemorrágicas de la terapia fibrinolítica, púrpura trombocitopénica, anemia aplásica, leucemia, sangrado durante la cirugía y en el postoperatorio, uterino durante el parto, pulmonar, nasal, nasal, gastrointestinal meno- y metrorragia, hematuria macroscópica, causada por sangrado de las partes inferiores del sistema urinario, estomatitis aftosa, angina, laringofaringitis, angioedema hereditario, eccema, Dermatitis alérgica, urticaria, fármaco y erupción tóxica.


Contraindicaciones

Hipersensibilidad, hemorragia subaracnoidea, insuficiencia renal, afecciones trombofílicas (trombosis venosa profunda, síndrome tromboembólico, infarto de miocardio), alteración de la visión de color, embarazo.


Efectos secundarios

Fenómenos dispépticos (anorexia, náuseas, vómitos, diarrea), mareos, debilidad, somnolencia, taquicardia, dolor torácico, hipotensión (con rápida activación / introducción), visión alterada del color, reacciones alérgicas de la piel.


Interacción

Incompatible con urocinasa, bitartrato de noradrenalina, clorhidrato de desoxepinefrina, bitartrato de metarmina, dipiridamol, diazepam. En una solución, el ácido tranexámico reacciona (no se puede mezclar) con antibióticos (bencilpenicilina, tetraciclinas), proteínas de la sangre.


Sobredosis


Instrucciones especiales

En caso de insuficiencia renal (según el grado de aumento de la creatinina sérica), se reduce la dosis y la frecuencia de administración. Durante y después del tratamiento durante varios días, un oftalmólogo debe ser observado con una revisión de agudeza, márgenes y visión de color, y un examen del fondo de ojo. Se utiliza con precaución en combinación con fármacos hemostáticos tisulares, hemocoagulasa (en grandes dosis), heparina. Cuando se trata la hematuria de la génesis renal, el riesgo de anuria mecánica aumenta como resultado de un coágulo en la uretra.

Orden de vacaciones

Prescripción

Condiciones de almacenamiento

En un lugar seco, fuera del alcance de los niños, a una temperatura no superior a 25 ° C.

Farmacia en línea: Coloque su farmacia en línea

La entrega a domicilio de Tranexam está prohibida de acuerdo con la Ley Federal Nº 429-ФЗ del 22 de diciembre de 2014 "Sobre la modificación de la Ley Federal" Sobre la circulación de medicamentos ". El pedido se entrega en la farmacia más cercana.

Los sinónimos de Tranexam son medicamentos con el mismo ingrediente activo. Antes de usar, consulte con su médico, ya que incluso los medicamentos con la misma dosis pueden diferir en el grado de purificación de la sustancia activa, la composición de los excipientes y, en consecuencia, la eficacia de la acción terapéutica y el espectro de efectos secundarios.

Los análogos de tranexam son fármacos con la misma acción farmacológica. Reemplazar los medicamentos recetados con medicamentos similares solo puede ser realizado por el médico tratante, ya que el medicamento utiliza otro ingrediente activo.

Forma de dosificacion

Comprimidos recubiertos con película

ácido tranexámico 250 mg

Excipientes: celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, carboximetil almidón de sodio (almidón glicolato de sodio), talco, estearato de calcio, dióxido de silicio coloidal (aerosil).

Composición de la carcasa: hipromelosa, dióxido de titanio, talco, polietilenglicol 600.

Farmacodinamica

Medicamento hemostático. Inhibidor de la fibrinolisis. Inhibe específicamente la activación del plasminógeno y su conversión a plasmina. Tiene un efecto hemostático local y sistémico en el sangrado asociado con un aumento de la fibrinólisis (patología plaquetaria, menorragia).

Al suprimir la formación de cininas y otros péptidos activos involucrados en reacciones alérgicas e inflamatorias, tiene efectos antialérgicos y antiinflamatorios.

Los estudios experimentales confirmaron la actividad analgésica intrínseca del ácido tranexámico, así como el efecto potenciador de la actividad analgésica de los analgésicos opioides.

Farmacocinética

Cuando se toma por vía oral en una dosis de 0.5-2 g, se absorbe 30-50% del medicamento. Cuando se toma por vía oral en dosis de 0.5, 1 y 2 g, el tiempo para alcanzar la Cmax es de 3 horas y es de 5, 8 y 15 μg / ml, respectivamente.

Unión a proteínas plasmáticas (profibrinolisina) - menos del 3%.

Distribuido en tejidos de manera relativamente uniforme (excepto para el líquido cefalorraquídeo, donde la concentración es 1/10 del plasma). Penetra a través de la barrera placentaria y el BBB, excretado en la leche materna (alcanzando aproximadamente el 1% de la concentración en el plasma de la madre). Se encuentra en el líquido seminal, donde reduce la actividad fibrinolítica, pero no afecta la migración de los espermatozoides. El Vd inicial es de 9-12 litros. La concentración de antifibrinolíticos en diversos tejidos se mantiene durante 17 horas, en plasma, hasta 7-8 horas.

Metabolismo y excreción.

Metabolizado en pequeña medida. Se han identificado dos metabolitos del ácido tranexámico: derivados N-acetilados y desaminados. La curva AUC tiene una forma trifásica con T1 / 2 en la fase final: 3 horas. El aclaramiento renal total es igual al plasma (7 l / h). Se excreta por los riñones (la vía principal es la filtración glomerular), más del 95% sin cambios durante las primeras 12 horas.

Farmacocinética en situaciones clínicas especiales:

En casos de insuficiencia renal, existe un riesgo de acumulación de ácido tranexámico.

Efectos secundarios

Por parte del sistema digestivo: anorexia, náuseas, vómitos, acidez estomacal, diarrea.

SNC: mareos, debilidad, somnolencia, trastornos del color, visión borrosa.

Por parte del sistema de coagulación de la sangre: raramente - trombosis, tromboembolismo.

Desde el sistema cardiovascular: taquicardia, dolor torácico, hipotensión arterial (con una rápida activación / introducción).

Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picazón, urticaria.

Condiciones especiales

Antes y durante el tratamiento, se debe examinar a un oculista para determinar la agudeza visual, la percepción del color y la condición del fondo de ojo.

- sangrado o riesgo de sangrado en el contexto de un aumento generalizado de la fibrinólisis (sangrado durante las operaciones y en el servicio postoperatorio, hemorragia postparto, separación manual del parto, desprendimiento coriónico, sangrado durante el embarazo, tumores malignos del páncreas y próstata, hemofilia, hemorragia, complicaciones, fibrina, y complicaciones hemorrágicas. púrpura, leucemia, enfermedad hepática, terapia previa con estreptoquinasa),

- hemorragia o riesgo de hemorragia en el contexto de un aumento local de la fibrinólisis (hemorragia uterina, nasal, gastrointestinal, hematuria, hemorragia después de la prostatectomía, conización del cuello uterino para el carcinoma, extracción dental en pacientes con diátesis hemorrágica),

- angioedema hereditario (en comprimidos),

- enfermedades alérgicas, incl. eccema, dermatitis alérgica, urticaria, fármaco y erupción tóxica (para comprimidos),

Contraindicaciones

- Hipersensibilidad a la droga.

Se debe tener cuidado con la trombosis (incluida la trombosis de los vasos cerebrales, el infarto de miocardio, la tromboflebitis venosa profunda, el síndrome tromboembólico) o con la amenaza de su desarrollo, las complicaciones trombohemorrágicas (en la combinación de las personas), en la combinación de las personas, las costumbres, las costumbres, las personas, las personas, las personas, las personas, la tromosis, la trombosis, la trombosis, la tromosis, la trombosis, la trombosis, la trombosis, la trombosis, la trombosis, la trombosis, la trombosis. A la vista, hematuria del tracto urinario superior (posible obstrucción por un coágulo de sangre), insuficiencia renal (debido a un mayor riesgo de acumulación).

Interacción de drogas

Cuando se combina con fármacos hemostáticos y hemocoagulasa, es posible la activación de la formación de trombos.

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  • El precio de Tranexam 0.25 n10 tabl p / capture / shell en San Petersburgo - 236.40 rublos.
  • Instrucciones de uso para Tranexam 0.25 n10 tabl p / plen / sheath.

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Precios de Tranexam en otras ciudades.

En caso de fibrinólisis generalizada, el fármaco se administra por vía intravenosa en un goteo en una dosis única de 15 mg / kg de peso corporal cada 6-8 horas, la velocidad de administración es de 1 m / min.

En caso de fibrinolisis local, el medicamento se administra por vía intravenosa en una dosis única de 250-500 mg u oralmente en una dosis de 1.0-1.5 g 2-3.

Para la prostatectomía o cirugía de vejiga, la inyección intramuscular se introduce por vía intravenosa durante la cirugía, 1 g, luego 1 g cada 8 horas durante 3 días, después de lo cual se toma para ingestión hasta que desaparece la macro hematuria.

Con un alto riesgo de hemorragia, cuando se administra una reacción inflamatoria sistémica en una dosis de 10-11 mg / kg durante 20-30 minutos antes de la intervención.

Los pacientes con coagulopatías antes de la extracción del diente se administran por vía intravenosa en una dosis de 10 mg / kg de peso corporal, después de que la estracción del diente se prescribe por vía oral en una dosis de 25 mg / kg 3-4 durante 6-8 días.

Cuando el sangrado uterino profuso se prescribe oralmente en una dosis de 1.0-1.5 g 3-4 dentro de 3-4 días.

Con el sangrado nasal repetido, el medicamento se administra por vía oral a una dosis de 1 g 3 durante 7 días.

Después de la cirugía, la conización cervical se prescribe por vía oral en una dosis de 1.5 g 3 durante 12-14 días.

En el angioedema hereditario, se prescribe una dosis oral de 1–1.5 g, 2–3 de forma continua o intermitente, dependiendo de la presencia de síntomas prodrómicos.

La corrección del régimen de dosificación es necesaria para pacientes con insuficiencia renal.

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