Niños pequeños

Expansión de los ventrículos laterales del cerebro.

Pin
Send
Share
Send
Send


Antes de responder a la pregunta de por qué los ventrículos del cerebro se dilatan en un niño, uno debe tener una idea de lo que son estos ventrículos.

Los ventrículos cerebrales son un sistema completo interconectado por cavidades en el cerebro, necesario para la deposición de líquido cefalorraquídeo (LCR).

Lo que son

Ventriculos laterales. Son todas las mismas capacidades en el cerebro, diseñadas para la deposición de líquido cefalorraquídeo. En tamaño, los ventrículos laterales superan a todos los demás. El ventrículo en el lado izquierdo se designa como el primero, y el de la derecha es el segundo. Ambos ventrículos laterales se comunican con el tercer ventrículo con la ayuda de aberturas especiales (monoerales). La ubicación de estos ventrículos son los lados, ligeramente debajo del cuerpo calloso. Los ventrículos laterales contienen el asta anterior, posterior, inferior y el cuerpo.

Cuarto ventrículo. Es una formación muy importante del cerebro y se encuentra en la brecha entre la médula oblonga y el cerebelo. Por su estructura, el cuarto ventrículo parece un rombo, pero muchos asocian su forma con la forma de una carpa que tiene un techo y un fondo. La parte inferior del cuarto ventrículo tiene una forma romboidal, por lo que se llama fosa romboidal. En esta formación anatómica hay un canal espinal, así como un canal, que comunica el cuarto ventrículo con el acueducto.

Además de la función acumulativa, los ventrículos cerebrales siguen desempeñando la función de formación, es decir, la formación de líquido cefalorraquídeo. Normalmente, el líquido cefalorraquídeo sintetizado debe ir al espacio subaracnoideo, pero hay situaciones en las que este proceso falla. Si el cuerpo interrumpe el flujo normal de líquido cefalorraquídeo de los ventrículos, esta condición se llama hidrocefalia.

¿Qué significa la expansión de los ventrículos en un niño?

Uno no siempre debe entrar en pánico si tal condición ha surgido. Un aumento en el tamaño de los ventrículos del cerebro en un niño no siempre indica la presencia de un proceso patológico. Este proceso puede estar condicionado fisiológicamente y solo dice que el niño tiene solo un tamaño de cabeza grande. Un aumento en los ventrículos del cerebro no es infrecuente en niños hasta el primer año de vida. En este caso, es necesario establecer el tamaño no solo de todos los ventrículos, sino también de los otros sistemas de licor.

La acumulación excesiva de líquido cefalorraquídeo es la base de por qué los ventrículos del cerebro pueden agrandarse en bebés o niños pequeños. La perturbación de la salida del líquido cefalorraquídeo puede ser causada por un cierto obstáculo en el camino de su salida.

Una condición tal como un aumento en los ventrículos del cerebro en un niño se observa con mayor frecuencia en bebés prematuros. Esto se debe al hecho de que en tales niños el tamaño de los ventrículos laterales es relativamente más grande que en los niños nacidos según el término. Si existe la sospecha de un aumento o asimetría de los ventrículos laterales, es necesario medirlos y determinar las características cualitativas. Consideremos con más detalle las condiciones bajo las cuales es posible un aumento en el tamaño de los ventrículos del cerebro en los niños.

Tipos de ventriculomegalia

Por gravedad, la enfermedad se puede dividir en formas pesadas, medias y ligeras. Dependiendo de la localización del proceso patológico, la ventriculomegalia se divide en los siguientes tipos:

  • Forma lateral Esta forma aumenta el ventrículo lateral y posterior.
  • El número de tipo 4. Afecta el área del cerebelo y la médula oblonga.
  • Tipo de número 3. El proceso patológico se localiza en el área entre los montículos visuales y la parte frontal.

Diagnósticos

Una ampliación patológica de los ventrículos del cerebro se determina mediante el diagnóstico por ultrasonido del cerebro.

El punto clave en el tratamiento de esta patología es la prevención máxima del desarrollo de posibles complicaciones de los órganos y sistemas. En primer lugar, se lleva a cabo una terapia médica, que incluye la ingesta de diuréticos, preparados vitamínicos y antihipoxantes. Métodos adicionales incluyen masajes y ejercicios terapéuticos especiales. Para prevenir el desarrollo de complicaciones neurológicas graves, está indicado el uso de medicamentos que inhiban los iones de potasio en el cuerpo de un niño.

También es imposible excluir otra posible patología, en la cual se agrandarán los ventrículos cerebrales del bebé, a saber: síndrome hipertensivo-hidrocefálico (HGS).

Que es un

Por este síndrome se entiende una afección caracterizada por la producción excesiva de líquido cefalorraquídeo, que tiende a acumularse debajo de las membranas del cerebro y en sus ventrículos. Desde el punto de vista de la frecuencia de aparición, el síndrome hipertensivo-hidrocefálico es una patología bastante rara, y necesita una verificación seria.

Razones para aumentar

El aumento en los ventrículos del cerebro se forma debido a la influencia de tales factores:

  1. Trauma en el cráneo al nacer. Esto sucede si el camino de maternidad de la madre no coincide con el tamaño de la cabeza del feto. Por ejemplo, si la madre tiene una pelvis estrecha y el niño tiene una circunferencia de la cabeza grande.
  2. Rasgos anatómicos congénitos. Alguien tiene dedos largos, alguien tiene orejas grandes y ventrículos anchos en el cerebro.
  3. Violación del flujo de salida del líquido cefalorraquídeo, lo que resulta en un exceso de líquido en las cavidades. Esto se observa en enfermedades que involucran presión mecánica sobre las vías de conducción del licor. Por ejemplo, un tumor en los hemisferios cerebrales o una hernia de la médula espinal.
  4. En los adultos, la ventriculomegalia se desarrolla como resultado de un accidente cerebrovascular hemorrágico, un trastorno circulatorio agudo, en el que la sangre entra en la materia del cerebro y puede entrar en los ventrículos.

Síntomas y manifestaciones.

La ampliación y expansión de los ventrículos del cerebro puede ocurrir en forma de hidrocefalia y síndrome de hipertensión-hidrocefálica.

Característica del primer tipo.

Según el cuadro clínico, la hidrocefalia es diferente en niños menores de un año y en niños después de un año de vida. En la primera variante, la forma y el tamaño de la cabeza de un bebé cambian: la frente sobresale por encima de la cara. El cuero cabelludo se desvanece y se encoge, se convierte en la cabeza de un anciano.

Con hidrocefalia en niños después de un año, hay un cambio progresivo en los puntos de sutura.

Los síntomas de agrandamiento ventricular son causados ​​por el aumento de la presión intracraneal. Al mismo tiempo, se desarrollan cambios atróficos y degenerativos en el sistema nervioso central.

En los niños recién nacidos, los ojos se desplazan hacia abajo, esto es un síntoma del "sol poniente". Disminuye la precisión y reduce el campo de visión. La patología puede llevar a la pérdida total o parcial de la visión. Se afecta el nervio aferente. Esto lleva a entrecerrar los ojos. Se desarrollan trastornos del movimiento: paresia: debilitamiento de la fuerza de los músculos esqueléticos.

El cerebelo se ve afectado. La coordinación y las estadísticas están frustradas. Como regla general, los niños con hidrocefalia se quedan muy atrás en su desarrollo intelectual y físico. Su esfera emocional está perturbada: son irritables, excitables, o viceversa, a menudo lentos y apáticos. No juegan con otros niños y están en contacto con ellos.

La hidrocefalia en adolescentes y adultos se manifiesta por cefalea matutina, náuseas y vómitos. Los pacientes inhiben la función de la actividad nerviosa superior. La conciencia se perturba, la memoria y el pensamiento se alteran, el habla se altera. Los pacientes hinchan los discos visuales, lo que conduce a la atrofia del nervio óptico y la pérdida de la visión.

Complicación de la hidrocefalia - crisis oclusal. Su causa es una alteración repentina del líquido cefalorraquídeo de los ventrículos del cerebro. La condición patológica se desarrolla rápidamente. El líquido acumulado aprieta el cerebro y las estructuras del tallo.

La expansión del cuarto ventrículo del cerebro es el factor principal en el desarrollo de una crisis oclusiva. En este caso, el líquido cefalorraquídeo comprime la fosa en forma de diamante y el cerebro medio. Síntomas: dolor de cabeza agudo, vómitos y náuseas, agitación mental, posición forzada de la cabeza. La conciencia se rompe, las funciones oculomotoras se alteran. El sistema nervioso vegetativo participa en el estado agudo: la sudoración aumenta, la frecuencia cardíaca disminuye, la piel se vuelve pálida, la cara se vuelve más roja y cálida. Los trastornos del movimiento se desarrollan rápidamente: aparecen convulsiones tónicas.

La expansión de los ventrículos laterales también se está desarrollando según la segunda variante: por el tipo de síndrome hipertensivo-hidrocefálico. Sus signos son:

  1. El niño se chupa mal el pecho, a menudo se niega a comer. Si lograste alimentar - bebé arranca la fuente.
  2. Reducción del tono muscular.
  3. Los reflejos basales congénitos están parcialmente deprimidos. Débil agarrando y tragando.
  4. Calambres periódicos, extremidades temblorosas.
  5. Estrabismo, deterioro de la agudeza visual, pérdida de campos laterales.
  6. El síntoma del "sol naciente".
  7. Suturas craneales abultadas.
  8. El rápido crecimiento de la cabeza.

En niños en edad escolar, el síndrome generalmente se desencadena por lesiones cerebrales traumáticas.

Porque hace

La principal razón para el desarrollo de este proceso son las anomalías cromosómicas en el cuerpo de una mujer embarazada. Las causas secundarias del desarrollo de la enfermedad incluyen todo tipo de infecciones.

Los principales síntomas

Una patología tan compleja puede provocar el desarrollo del síndrome de Turner y Down en un niño. Además, la ventriculomegalia afecta la estructura del cerebro y el corazón.

Diagnósticos

Una ampliación patológica de los ventrículos del cerebro se determina mediante el diagnóstico por ultrasonido del cerebro.

El punto clave en el tratamiento de esta patología es la prevención máxima del desarrollo de posibles complicaciones de los órganos y sistemas. En primer lugar, se lleva a cabo una terapia médica, que incluye la ingesta de diuréticos, preparados vitamínicos y antihipoxantes. Métodos adicionales incluyen masajes y ejercicios terapéuticos especiales. Para prevenir el desarrollo de complicaciones neurológicas graves, está indicado el uso de medicamentos que inhiban los iones de potasio en el cuerpo de un niño.

También es imposible excluir otra posible patología, en la cual se agrandarán los ventrículos cerebrales del bebé, a saber: síndrome hipertensivo-hidrocefálico (HGS).

Que es un

Por este síndrome se entiende una afección caracterizada por la producción excesiva de líquido cefalorraquídeo, que tiende a acumularse debajo de las membranas del cerebro y en sus ventrículos. Desde el punto de vista de la frecuencia de aparición, el síndrome hipertensivo-hidrocefálico es una patología bastante rara, y necesita una verificación seria.

Como es el

Clasifique esta patología según la edad de los niños y emita recién nacidos y niños mayores de GHS.

Porque hace

Todas las causas de la aparición de HHS se pueden dividir en congénitas y adquiridas. Las causas congénitas incluyen:

  • Complicado durante el período de gestación, seguido de un parto complicado.
  • Daño al cerebro del niño debido a la falta de oxígeno fetal, malformaciones y traumatismos en el parto.
  • El parto antes de tiempo.
  • Lesión intrarrodal seguida de hemorragia en el espacio subaracnoideo.
  • Cualquier infección intrauterina.
  • Anomalías del desarrollo cerebral.
  • Entrega tardía.
  • Un largo período de tiempo entre la descarga de líquido amniótico y la expulsión del feto.
  • Algunas enfermedades crónicas de la madre.

Las causas adquiridas de GHS incluyen:

  • Cualquier formación tumoral del cerebro (quistes, hematomas, abscesos).
  • La presencia de un cuerpo extraño en el cerebro.
  • Fracturas de los huesos del cráneo con la posterior introducción de partículas de hueso en el cerebro.
  • Enfermedades infecciosas.
  • Causa no identificada GHS.

¿Cómo se manifiesta la enfermedad?

La base de todo el cuadro clínico del síndrome hipertensivo-hidrocefálico son los siguientes factores:

  • Aumento de la presión intracraneal (hipertensión).
  • Aumento de la cantidad de líquido cefalorraquídeo en los ventrículos del cerebro (hidrocefalia).

En los recién nacidos, puede sospecharse HHS por varios de los siguientes motivos:

  • El niño se niega a amamantar, llora y es caprichoso sin ninguna razón en particular.
  • Reducción del tono muscular en general.
  • A menudo se desarrolla temblor (temblor) de las extremidades superiores superiores.
  • Todos los reflejos innatos, como tragar y prensiles, se reducen considerablemente.
  • Hay regurgitación frecuente.
  • Se desarrolla el estrabismo.
  • Durante un examen médico, un niño puede tener un síntoma de la salida del sol, cuando el iris del niño está cubierto por la mitad del párpado inferior.
  • Existe una discrepancia de las suturas craneales, en particular, sagital.
  • Los manantiales son tensos y abultados.
  • Cada mes hay un aumento patológico en la circunferencia de la cabeza.
  • Durante el examen del fondo de ojo, el edema de los discos ópticos es claramente visible.

En niños mayores, los síntomas de la HGS se desarrollan inmediatamente después de un proceso infeccioso o lesión cerebral traumática.

El signo más característico de un aumento en los ventrículos del cerebro en un niño y el desarrollo de HHS, es la aparición de un dolor de cabeza, que aparece con mayor frecuencia en la hora del día de la mañana. También se caracteriza por náuseas y vómitos persistentes. El dolor de cabeza es opresivo o arqueado, y se localiza en la región de los templos o la frente.

A menudo, estos niños se quejan de la incapacidad de levantar la vista y, al mismo tiempo, bajar la cabeza. Frecuentes y casos de vértigo. Durante las convulsiones características, la piel del niño se vuelve pálida, hay una debilidad general y falta de voluntad para hacer algo. Los sonidos fuertes y la luz brillante para tales niños son fuertes irritantes.

Debido al aumento del tono en los músculos de las extremidades inferiores, estos niños pueden caminar sobre los dedos de los pies, desarrollan estrabismo, hay un aumento de la somnolencia y una desaceleración del desarrollo psicomotor.

Como diagnosticar

En general, un diagnóstico preciso del síndrome hipertensivo-hidrocefálico, y comprender si el ventrículo del cerebro en un recién nacido está realmente agrandado, es bastante difícil. No siempre, incluso los métodos de diagnóstico más nuevos permiten hacer este diagnóstico con una precisión del 100%. En los niños en el período neonatal, los principales criterios diagnósticos son los indicadores de la circunferencia de la cabeza y el control de los reflejos. Otras medidas de diagnóstico incluyen:

  • Evaluar el estado de la red vascular del fondo de ojo en busca de hinchazón, hemorragia o espasmo.
  • Realización de neurosonografía para determinar el tamaño de los ventrículos del cerebro.
  • RM y tomografía computarizada del cerebro.
  • Punción lumbar para determinar la presión del líquido cefalorraquídeo. Este método es el más confiable.

Opciones de tratamiento

El tratamiento de esta patología debe ser realizado por un neuropatólogo junto con un neurocirujano. Los niños con este síndrome deben estar bajo supervisión médica constante para evitar posibles complicaciones y deterioro. En los recién nacidos hasta los seis meses, el aumento de los ventrículos del cerebro y HGS se trata de forma ambulatoria. Las principales medidas terapéuticas incluyen:

  • Tomar diuréticos (medicamentos diuréticos), así como medicamentos que reducen la producción de líquido cefalorraquídeo (Diacarb).
  • Inclusión en el tratamiento de fármacos nootrópicos. Este grupo de drogas mejora el suministro de sangre al cerebro.
  • Tomando sedantes.
  • Gimnasia especial y masaje.

El tratamiento de los lactantes es largo y serio. A veces lleva varios meses.

En niños mayores, el tratamiento de la HGS es patogénico por naturaleza, y la selección de la terapia se lleva a cabo de acuerdo con la causa de este síndrome. Si la enfermedad se produjo después de la infección, los medicamentos antibacterianos o antivirales deben incluirse en la terapia.

Si la causa de la HGS es una lesión craneocerebral o un proceso tumoral, no se excluye la cirugía.

Posibles complicaciones

Una afección como el síndrome de hipertensión-hidrocefálica puede causar una serie de complicaciones en diversos órganos y sistemas. Estas complicaciones incluyen:

  • Desarrollo psicomotor tardío.
  • Ceguera total o parcial.
  • Pérdida auditiva persistente hasta sordera.
  • El desarrollo del coma.
  • Parálisis total o parcial.
  • Abultamiento anormal de la fontanela.
  • El desarrollo de los ataques de epilepsia.
  • Incontinencia de heces y orina.
  • Resultado mortal.

El más favorable es el pronóstico para los niños en la infancia. Esto se debe al aumento periódico de la presión arterial y la presión intracraneal, que vuelve a la normalidad con la edad. Para los niños mayores, el pronóstico es menos favorable y depende únicamente de la causa, que sirvió como el desarrollo de HGS, así como el enfoque del tratamiento.

Que es

Para el almacenamiento y la recolección de líquido cefalorraquídeo en el cerebro humano hay 2 ventrículos pareados y 2 no pareados. Cada uno de ellos tiene un reservorio para el líquido cefalorraquídeo. Características de cada uno de los elementos del sistema ventricular:

El primer ventrículo (izquierdo) y el segundo ventrículo (derecho). Состоят они из трех пар рогов и тела, соединены между собой. La dilatación de los ventrículos laterales a menudo se diagnostica en los recién nacidos. El líquido se acumula en los cuernos o en el cuerpo de los reservorios de líquido cefalorraquídeo.

Tercer ventrículo Conectado al par y ubicado entre sus bocinas delanteras e inferiores.

Cuarto ventrículo (fosa romboidal) Recoge todo el líquido de los tres elementos anteriores. A partir de ella, el fluido se distribuye en la columna vertebral o canal central.

El crecimiento de los ventrículos ocurre gradualmente, de acuerdo con las dimensiones lineales del cráneo. Sin embargo, si hay factores de provocación, se produce un tercer o cuarto colector para el licor. A veces, en el examen de ultrasonido de la futura madre, se puede observar la presencia del quinto ventrículo. Esta es la norma.

Sistema ventricular del cerebro

El cerebro humano contiene 4 cavidades, cuyo contenido es licor licor. Estas cavidades están interconectadas y se denominan "ventrículos".

Los ventrículos laterales que están conectados al tercer ventrículo están ubicados en los lados. Este último, a través de un canal delgado (acueducto sylvieva), pasa suavemente al cuarto ventrículo conectado a la médula espinal.

El líquido del licor es producido por el plexo coroideo en los ventrículos. Se mueve de un lado a otro del tercero al cuarto, desde donde se propaga al líquido cefalorraquídeo en el espacio subaracnoideo.

Los tumores del tronco encefálico en los niños a menudo germinan del cuarto ventrículo.

Sistema ventricular del cerebro

Los ventrículos del cerebro son varios reservorios interconectados en los que se produce la formación y distribución de líquido de licor. El licor lava el cerebro y la médula espinal. Normalmente, cuando siempre hay una cierta cantidad de líquido cefalorraquídeo en los ventrículos.

Dos colectores grandes de líquido de licor están ubicados a ambos lados del cuerpo calloso. Ambos ventrículos están interconectados. En el lado izquierdo está el primer ventrículo, y en el derecho, el segundo. Se componen de cuernos y cuerpo. Los ventrículos laterales están conectados a través de un sistema de pequeños orificios con un ventrículo 3.

En el cerebro distal, entre el cerebelo y la médula oblonga, se localizan 4 ventrículos. Es bastante grande en tamaño. El cuarto ventrículo tiene forma de diamante. En la parte inferior del agujero se encuentra, que se llama fosa en forma de diamante.

La función ventricular adecuada garantiza la penetración del líquido cefalorraquídeo en el espacio subaracnoideo, si es necesario. Esta zona se encuentra entre el sólido y las conchas de araña del cerebro. Esta capacidad le permite guardar el volumen requerido de LCR en diversas condiciones patológicas.

Los bebés recién nacidos a menudo tienen dilatación de los ventrículos laterales. En esta condición, los cuernos de los ventrículos se dilatan, y también se puede observar una mayor acumulación de líquido en el área de sus cuerpos. Esta condición a menudo causa un aumento en el ventrículo izquierdo y derecho. En el diagnóstico diferencial, la asimetría se elimina en el área de los principales colectores cerebrales.

Frecuencia ventricular en el recién nacido

La frecuencia ventricular del cerebro en lactantes y adultos - 4: lateral en la cantidad de 2, con una disposición simétrica, la mediana en la cantidad de 2. La última divergente en el centro del cráneo: una posterior, la segunda anterior.

El tamaño normal, es decir, la profundidad del tercer ventrículo de la cabeza, no más de 5 mm, el cuarto, no más de 4 mm. Los ventrículos izquierdo y derecho del cerebro en un recién nacido, es decir, los laterales, deben tener cuernos anteriores que varían en tamaño de 2 a 4 mm, el occipital, de 10 a 15 mm, el cuerpo, no más de 4 mm.

Si estas cifras son mucho más altas, hablan de una expansión patológica de los ventrículos del cerebro en el recién nacido. El crecimiento de cada estructura y el desarrollo del cerebro debe ser gradual.

Si se diagnostica un aumento en el volumen ventricular del cerebro en un niño, esto no siempre indica patología. En algunos casos, es una condición fisiológica que no requiere terapia específica.

Síntomas de la enfermedad en el lactante.

Los síntomas de edema cerebral en un niño en las primeras etapas (en la etapa temprana del desarrollo de la patología de la cabeza) solo pueden detectarse por los resultados de las medidas de diagnóstico. Con el tiempo, a medida que aumenta la hinchazón, hay manifestaciones clínicas pronunciadas, que incluyen:

  • aumento de la presión intracraneal
  • un aumento en el volumen del contenido de líquido de licor (este estado conduce a la hidrocefalia),
  • rechazo de la mama, regurgitación frecuente después de la alimentación,
  • aumento de la irritabilidad, lagrimeo sin motivo aparente,
  • disminución del tono muscular
  • En algunos casos, temblor de brazos y piernas.
  • Disminución de los reflejos de tragar y prensiles.
  • desarrollo del estrabismo,
  • violación del sistema visual con el desarrollo del síndrome del sol naciente (que cubre la mitad del iris del ojo con el párpado inferior),
  • Hinchazón y aumento de la tensión de las fontanelas de la cabeza.
  • Aumento del tamaño de la cabeza a medida que se desarrolla la patología.

Con el tiempo, si no comienza el tratamiento en una etapa temprana de la patología, el niño comienza a sufrir un dolor de cabeza que se presenta con más frecuencia en la mañana. La naturaleza del síntoma - arqueando, presionando. Localizados en las zonas temporales y frontales. También existe el síndrome de náuseas vómitos.

Es difícil que el niño levante los ojos, mientras que baja la cabeza. El mareo es posible. Observación de blanqueamiento de la piel, malestar general, mayor sensibilidad a sonidos fuertes y luz brillante. Debido al aumento del tono muscular en las extremidades inferiores, el niño camina sobre calcetines.

Si ignora los primeros síntomas de edema cerebral en un recién nacido, puede causar el desarrollo de una neoplasia similar a un tumor. Los casos en los que la inflamación fisiológica del cerebro se confunde con los síntomas del cáncer no son infrecuentes. Los primeros signos de neoplasias tumorales en los recién nacidos son los siguientes:

  • aumento en el tamaño de la cabeza en un área determinada,
  • no crecimiento de la fontanela principal,
  • el aumento en el voltaje de la cabeza principal fontanelka, la ausencia de pulsaciones en este departamento,
  • Las suturas del cráneo divergen, y si se presiona la piel, se producen impresiones en los dedos.
  • hipertensión intracraneal (trastorno causado por insuficiencia del flujo venoso en el cerebro),
  • sindrome de vomito
  • deterioro de las funciones auditivas y visuales con pérdida auditiva parcial y desarrollo de estrabismo,
  • dejando caer la cabeza hacia atrás
  • aumento de la irritabilidad, lagrimeo,
  • Un tumor hipofisario tiene un efecto directo sobre el estado de los ventrículos, que puede conducir al desarrollo de la hidropesía.

Con un tumor cerebral en los niños, los síntomas no se manifiestan durante mucho tiempo. Las manifestaciones clínicas pronunciadas se desarrollan cuando una neoplasia alcanza un tamaño grande. A veces, incluso los métodos de diagnóstico instrumental no pueden detectar un tumor en la cabeza que se desarrolla en la etapa inicial.

Metodos de diagnostico

En primer lugar, para identificar la hinchazón del cerebro en un niño, se recopila información sobre las posibles causas de tal condición: sobre una posible lesión durante el parto, otros estados patológicos del cerebro. Teniendo en cuenta los síntomas del sistema nervioso central: lagrimeo, vómitos, síndrome de convulsiones, etc. Durante la inspección del bebé, preste atención al tono muscular.

De los exámenes necesarios - pruebas de laboratorio. Este es un análisis de sangre, cuyos resultados pueden revelar los procesos inflamatorios y hemorrágicos infecciosos que ocurren en el cuerpo del niño.

Examen del cerebro y realización del método de punción lumbar. En este caso, puede diferenciar meningitis, hematoma. Si hay sangre en el líquido cefalorraquídeo, indica hemorragia intragástrica. Los exámenes instrumentales incluyen tomografía computarizada, diagnóstico por ultrasonido, ecografía y doppleroencefalografía.

Posibles consecuencias y complicaciones.

Las consecuencias del edema cerebral en un recién nacido pueden tener diferentes grados de severidad. Depende de cuán oportunas se tomaron las medidas terapéuticas, en qué etapa se detectó la patología. Posibles consecuencias:

  • hipertensión intracraneal (aumento de la presión dentro del cráneo, que se caracteriza por cefaleas recurrentes de carácter periódico),
  • Deterioro de la capacidad intelectual del niño a una edad mayor, que ocurre en el contexto de la muerte celular en la estructura cortical.
  • Consecuencias frecuentes del edema: deterioro de la función de las extremidades, imposibilidad de sostener la cabeza, impedimentos para agarrar y chupar los reflejos.
  • Entre las complicaciones se encuentra el desarrollo de parálisis cerebral, epilepsia,
  • La formación de un tumor de médula ósea en la expansión del 4to ventrículo.

La consecuencia más grave es la muerte, que se produce cuando se inicia el tratamiento de forma tardía o durante la lesión extensa primaria del órgano. En otros casos, con la detección temprana de la patología, el pronóstico es relativamente favorable.

No en todos los casos, el tratamiento del edema cerebral del cerebro en el recién nacido. Si, de acuerdo con los resultados de las medidas de diagnóstico realizadas, fue posible detectar un aumento fisiológico en el elemento estructural (por ejemplo, si el niño es grande, esta es la norma), no se prescribe una terapia específica.

Con un aumento en los indicadores de presión del licor, se requiere el uso de medidas terapéuticas, que consisten en el uso de medicamentos. El autotratamiento y la medicina tradicional en tales casos no son efectivos.

Terapia de drogas

Si hay manifestaciones clínicas pronunciadas, use medicamentos de los siguientes grupos:

  • diuréticos prescritos para reducir la hinchazón del ventrículo, la normalización del proceso de micción (furosemida y otros),
  • los fondos con potasio en la composición compensan su contenido insuficiente en el cuerpo, que ocurre en el contexto del funcionamiento acelerado de los órganos del tracto urinario (Asparkam, etc.),

En la mayoría de los casos, la terapia con medicamentos ayuda a deshacerse de la patología. El tratamiento de un quiste cerebral en un niño, un tumor y otras neoplasias, que se acompañan de edema, se realiza quirúrgicamente.

Quirurgico

Intervención quirúrgica prescrita para tumores existentes en la cavidad del ventrículo. Esto se escinde con instrumentos quirúrgicos. En el postoperatorio, se prescriben cursos de masaje, complejo médico y deportivo, que permiten normalizar el tono muscular y prevenir la atrofia.

Conclusión

La expansión e hinchazón de los ventrículos del cerebro en un recién nacido, aunque no es un fenómeno frecuente en la medicina, todavía requiere una detección oportuna y una terapia adecuada. Solo un médico puede determinar la naturaleza del síndrome (fisiológico o patológico) basándose en los resultados de las medidas de diagnóstico. Basado en esto, y determinar el tipo de tratamiento.

Anatomía del sistema ventricular del cerebro.

La estructura del cerebro humano es heterogénea, consta de varias partes, cada una de las cuales es responsable de una determinada función de la actividad vital. En cualquier persona sana, el cerebro consta de cuatro ventrículos, que están interconectados por medio de vasos, canales, aberturas y válvulas.

El cerebro está formado por los ventrículos laterales, el tercero y el cuarto. Los lados también tienen sus números: la izquierda se indica con el primer número y la derecha con el segundo. 3 y 4 tienen un nombre diferente: delantero y trasero, respectivamente. Los ventrículos laterales tienen cuernos, anteriores y posteriores, y el cuerpo de los ventrículos. Un líquido cefalorraquídeo: el líquido cefalorraquídeo circula constantemente alrededor de todos los ventrículos.

Cambiar el tamaño de uno o todos los ventrículos conduce a un deterioro en la circulación del líquido cefalorraquídeo. Esto tiene graves consecuencias: conduce a un aumento en el volumen de líquido en la médula espinal y al deterioro del cuerpo. Los ventrículos asimétricos no son normales en bebés y niños menores de un año.

Tallas normales

El tamaño de los ventrículos se determina mediante un examen de ultrasonido del cerebro del bebé. Con las más mínimas desviaciones existe el riesgo de estancamiento del licor.

Indicadores normales de elementos del sistema ventricular en recién nacidos:

  • Lateral (primero y segundo): 4 mm. Características de los elementos emparejados: cuernos delanteros - hasta 4 mm, traseros hasta 15 mm, cuerpos laterales de 4 mm cada uno.
  • Tercero: 5 mm.
  • Los valores normales del cuarto ventrículo varían de 3 a 6 mm.

Las estructuras cerebrales en niños sanos deben crecer de forma simétrica y gradual. Los indicadores se calculan en función de las dimensiones lineales del cráneo. Si uno de los ventrículos es más grande de lo normal, es necesario examinar todo el aparato de licor y asegurarse de que la asimetría pareada o el aumento patológico en elementos no pareados.

Las causas de la patología son las siguientes:

Hidrocefalia congénita: hipoxia fetal, parto anormal, parto de hasta 35 semanas, infección o virus de la madre durante el embarazo, patologías genéticas del desarrollo cerebral.

Hidrocefalia adquirida: Infección, tumores en los ventrículos, lesión en la cabeza, violación de la integridad de los huesos del cráneo y el cerebro.

Un recién nacido con este síndrome se caracteriza por lágrimas, motilidad deficiente y un retraso en el desarrollo físico y psicoemocional. Hay un aumento gradual o agudo en la cabeza, los huesos del cráneo divergen, la primavera está abultada.

También es necesario prestar atención al bebé, cuyos ojos están entrecerrados, a menudo regurgita, es caprichoso por la mañana, reacciona negativamente a la luz brillante y los sonidos fuertes.

Si la dilatación del ventrículo izquierdo se diagnostica en recién nacidos hasta medio año, es posible el tratamiento hospitalario. Se prescriben medicamentos sedantes, diuréticos y nootrópicos para el niño. Se requieren masajes y ejercicios de gimnasia.

El tamaño de los ventrículos es normal.

En los bebés a menudo los ventrículos se agrandan. Esta condición no significa que el niño esté gravemente enfermo. Los tamaños de cada uno de los ventrículos tienen valores específicos. Estos indicadores se muestran en la tabla.

Los ventrículos primero y segundo (lateral)

Para evaluar el rendimiento normal también se utiliza para determinar todos los elementos estructurales de los ventrículos laterales. Los tanques laterales deben tener una profundidad inferior a 4 mm, las bocinas delanteras de 2 a 4 mm y las astas occipitales de 10 a 15 mm.

Que es el cerebro

El cerebro es el órgano más complejo de todos los animales. Además de la corteza, tiene formaciones internas, por ejemplo, los ventrículos. Hay 4 de ellos, dos emparejados y dos no emparejados. Están diseñados para recoger y almacenar líquido cefalorraquídeo o líquido cefalorraquídeo. Los ventrículos terminan en cisternas, que son un reservorio para el licor.

El ventrículo más grande, el cuarto, recoge todo el líquido, por lo que es él quien más se expande. Los ventrículos se comunican a través del Monroeves, necesario para la reducción de la presión en uno de ellos. En el espacio del cerebro se recoge el fluido que gotea de las venas circundantes. Cuanto mayor sea la presión en ellos, más líquido se acumulará.

Si el líquido cerebral se acumula demasiado, se produce la dilatación de los ventrículos del cerebro. La mayoría de las veces se incrementa uno desaparecido. La expansión de los ventrículos laterales, izquierda o derecha, es menos común.

¿Por qué se acumula el líquido?

El licor puede acumularse y causar la ampliación de los ventrículos del cerebro por varias razones:

  • Los tamaños de los ventrículos y cisternas son demasiado pequeños en comparación con un gran volumen de licor. Su longitud máxima es de 4 cm y la anchura es de 2 cm. Con una distribución incorrecta, la dilatación de los ventrículos se produce en los recién nacidos. Este proceso no es una patología, pero necesita ser controlado,
  • La ventriculomegalia es un aumento en el tamaño de los ventrículos como resultado de un defecto de nacimiento. Si todo se incrementa de manera uniforme, entonces esta es la norma. Esta condición no es una patología y no afectará la condición del niño. Es necesario tener miedo si un ventrículo está agrandado, especialmente si se expresa en gran medida. En este caso, se desarrolla hidrocefalia. Provoca un aumento de los ventrículos del cerebro en los recién nacidos. Más a menudo la patología cubre los cuernos occipitales como los más débiles,
  • Presión en los canales desde el exterior como resultado de traumatismos en el parto, hematomas, tumores cerebrales. El fluido no puede fluir completamente, ya que la luz del tanque se estrecha. Sus paredes se expanden, y el ventrículo se agranda. La dilatación más frecuente de los ventrículos laterales. Para hacer frente a esta condición sólo puede un neurocirujano, y con urgencia.

Las causas de la patología pueden ser:

  • Embarazo o parto complicado,
  • hipoxia intrauterina aguda,
  • malformaciones
  • parto prematuro
  • trauma de nacimiento.

Un obstetra competente notará a tiempo una condición en la cual los ventrículos del cerebro se agrandan.

En este caso, se necesita tratamiento urgente.

Manifestaciones de la enfermedad.

La expansión de los ventrículos del cerebro en un niño se acompaña de un aumento de la presión intracraneal. Es difícil para los recién nacidos notar síntomas alarmantes a tiempo:

  • disminución del apetito
  • disminución del tono muscular
  • extremidades temblorosas
  • Venas agrandadas en la frente, las sienes y el occipucio, ya que el flujo sanguíneo se altera en ellas.
  • Reacción lenta del niño. Apenas se mueve y agarra,
  • los ojos pueden mirar en diferentes direcciones,
  • Protuberancias visibles del cráneo y otras irregularidades de la cabeza,
  • El niño a menudo regurgita.

Un niño mayor puede quejarse de debilidad, náuseas, mareos y palidez.

Consecuencias de la enfermedad.

Más a menudo, la enfermedad en sí no es mortal. Она может привести к другим осложнениям, которые будут гораздо тяжелее. Самым тяжелым последствием является разрыв стенки вен или желудочков.Es una condición irreversible que causa muerte instantánea o coma.

En algunos casos, el nervio visual y auditivo está dañado, se desarrolla una sordera irreversible. Si el nervio simplemente es comprimido por el líquido, entonces la ceguera es temporal. La visión volverá cuando la hinchazón disminuya.

Ataques de epilepsia. Ocurren con daño cerebral. Su causa y mecanismo de desarrollo no están exactamente claros, pero la dilatación prolongada de los ventrículos laterales puede desencadenar un ataque.

Complicaciones desagradables, pero menos peligrosas:

  • retrasos en el desarrollo,
  • micción y evacuaciones intestinales,
  • Ceguera y sordera intermitentes.

Cuanto más joven sea el niño con hidrocefalia, mayor será la posibilidad de un resultado favorable. Con el tiempo, la condición puede volver a la normalidad.

¿Por qué aumentar los ventrículos del cerebro en un niño?

Los ventrículos laterales pueden aumentar de tamaño debido a una violación de la circulación del líquido cefalorraquídeo. Las razones pueden ser:

  • dificultad de drenaje de licor
  • violación de la adsorción de líquido cefalorraquídeo,
  • Hiperproducción (formación excesiva) de líquido cefalorraquídeo.

Además, la dilatación (aumento) de los ventrículos laterales puede conducir a su asimetría. Esta es una condición en la que partes del cerebro se agrandan de manera diferente. Más a menudo, se produce un aumento en el ancho de los ventrículos laterales debido a:

  • infecciones
  • lesiones en la cabeza
  • tumores
  • hidrocefalia (recomendamos leer: los principales signos de hidrocefalia en niños),
  • hematomas
  • trombosis
Hidrocefalia (se recomienda leer: ¿cómo se trata la hidrocefalia en los niños tratados?)

Los ventrículos asimétricos pueden deberse a hemorragia. La patología se produce debido a la compresión de uno de los ventrículos con un flujo de sangre adicional. En los recién nacidos, la afección puede desencadenarse por una larga estadía en el útero después de una punción o rotura de la vejiga y la asfixia desarrollada.

Síntomas de la patología.

La asimetría de los ventrículos del cerebro se acompaña de un aumento de la presión intracraneal, por lo tanto, causa una variedad de síntomas diferentes. En este sentido, el diagnóstico es difícil, es difícil asociarlos con alguna enfermedad. En los recién nacidos, la anormalidad se expresa en las siguientes manifestaciones:

  • falta de apetito
  • letargo de las extremidades
  • temblor
  • Venas hinchadas en la frente, sienes y occipucio debido a la dificultad en la salida de sangre,
  • Falta de reacciones según la edad: disminución de agarre y reflejos motores.
  • Las pupilas de los ojos se dirigen en diferentes direcciones,
  • irregularidades del cráneo,
  • Eructos y náuseas frecuentes, no asociados con la alimentación.
Un niño con dicho diagnóstico se niega a mamar y con frecuencia escupe.

Metodos de diagnostico

La expansión de los espacios del líquido cefalorraquídeo en los niños pertenece a aquellas patologías que no deben permitirse a la deriva. Para el nombramiento de un tratamiento competente, primero debe hacer un diagnóstico. La medicina moderna conoce varios métodos para diagnosticar el estado del cerebro. Se considera que los diagnósticos radiológicos son los más informativos; sin embargo, son adecuados para niños después de que los resortes están cubiertos de tejido óseo (para más detalles en el artículo: ¿cuándo y cómo crece demasiado el resorte en los niños?). Otros métodos incluyen:

  1. RM - resonancia magnética. Le permite obtener una imagen completa del estado de los tejidos blandos, incluido el cerebro, pero tiene muchas contraindicaciones. Para los niños pequeños, se prescribe solo en casos extremos, ya que para obtener un resultado confiable es necesario que el paciente permanezca inmóvil durante al menos 20 minutos, y los bebés no saben cómo hacerlo. Hay una salida: esta es la anestesia general, pero afecta negativamente a la salud del bebé.
  2. Una alternativa a la resonancia magnética es un diagnóstico mediante un escáner de TC: TC Se realiza mucho más rápido y no requiere anestesia, por lo que es la forma más preferida de diagnosticar el estado del cerebro en el bebé. Tiene una desventaja significativa en comparación con la IRM: la calidad inferior de las imágenes, especialmente cuando se trata de áreas pequeñas de toma de fotografías. Lo mejor de todo es que la tomografía computarizada muestra una hemorragia en los espacios intestinales y, por lo tanto, puede hacer un diagnóstico rápidamente y prescribir un tratamiento.
  3. NSG, o neurosonografía. El procedimiento permite estimar solo el tamaño de los ventrículos, pero no da una imagen visual. El dispositivo es capaz de capturar el tamaño del cuerpo desde 1 mm, no menos.
  4. Un método de diagnóstico adicional es evaluar el estado del fondo de ojo. En el proceso, puede ver los vasos expandidos que indican que el paciente ha aumentado la presión intracraneal.
  5. Punción del líquido cefalorraquídeo, que se realiza en la columna lumbar. Uso del análisis del material tomado para evaluar el estado del líquido cefalorraquídeo.
La RMN del cerebro le permite evaluar correctamente la gravedad de la patología

Metodos de tratamiento

Un ligero aumento de los ventrículos laterales se trata con medicamentos. Los casos más graves, así como si el paciente todavía no tiene 2 años, deben ser tratados en el hospital. Los niños mayores son referidos para tratamiento ambulatorio. El neurólogo prescribe:

  1. Agentes diuréticos que mejoran el trabajo de los riñones y contribuyen a la eliminación del exceso de líquido. Esto reduce el volumen de sangre en los vasos y la cantidad de líquido intercelular. En consecuencia, el líquido cefalorraquídeo se producirá en cantidades más pequeñas y ya no ejercerá presión sobre los ventrículos, lo que hará que aumenten.
  2. Fármacos nootrópicos para estimular la circulación cerebral. Se prescriben para prevenir la compresión de los vasos sanguíneos del cerebro que podrían causar la muerte. Estos fondos en combinación con diuréticos ayudan a lidiar con la hipoxia y eliminan el exceso de líquido de los ventrículos en la sangre y luego en los riñones del exterior, esto ayuda a aliviar la condición de los niños.
  3. Calmante El niño puede estar ansioso y estresado, lo que resulta en la producción de adrenalina, que aumenta la presión arterial y contrae los vasos sanguíneos. Como resultado, la hidrocefalia progresa. Los medios calmantes se utilizan solo con receta médica por un médico con estricta adherencia a la dosis.
  4. Preparaciones para mejorar el tono muscular. Debido al aumento de la presión intracraneal, se reduce y, como los músculos no pueden controlar la distensión de las venas, estas últimas se hinchan. Además de los medicamentos para este fin, aplicar masajes, ejercicios terapéuticos. Puede comenzar a hacer ejercicios con un bebé para reducir la presión bajo la supervisión de un médico, no se deben permitir movimientos bruscos.

A veces, la desviación del tamaño de los espacios de licor de la norma es fisiológica, por ejemplo, cuando un recién nacido es grande. Esta condición no requiere tratamiento específico, es posible que solo necesite un curso de masaje y clases de ejercicios especiales de fisioterapia.

La medicina oficial no reconoce el tratamiento de la dilatación ventricular usando acupuntura, tomando remedios homeopáticos y otros métodos de intervención no tradicional. Las personas que practican este tipo de práctica en lugar de la curación esperada pueden causar un daño irreparable al niño. Además, la ingesta de vitaminas no es efectiva, sin embargo, se pueden prescribir como un agente fortificante concomitante en paralelo con el tratamiento principal.

Complicaciones y consecuencias para el niño.

A pesar de que la expansión de los ventrículos del cerebro no es una enfermedad mortal, puede provocar varias complicaciones. La condición más peligrosa es la ruptura de la pared de la vena o ventrículo. Esta patología conduce a la muerte instantánea o al coma.

La expansión de los ventrículos del cerebro puede tener graves consecuencias, por lo que un niño con un diagnóstico de este tipo debe ser monitoreado durante mucho tiempo en una institución médica.

El ventrículo agrandado puede transmitir el nervio óptico o auditivo, dando lugar a ceguera o sordera parcial o completa. Si se ha producido una compresión debido al líquido acumulado, la condición será reversible, la visión o la audición volverán cuando el exceso de líquido salga de este lugar.

Un estado de agrandamiento ventricular prolongado puede conducir a un ataque de epilepsia. El mecanismo de las convulsiones actualmente no se comprende completamente, pero se sabe que aparecen en diferentes lesiones cerebrales.

Cuanto más joven sea el niño al que se le ha diagnosticado la extensión, mayores serán las posibilidades de una recuperación completa. Para complicaciones menos peligrosas, pero aún desagradables, se incluyen:

  • retraso en el desarrollo del habla, desarrollo mental y mental,
  • incontinencia de orina y heces,
  • Episodios de ceguera y sordera.

Estado ventricomegalico

Los ventrículos agrandados y agrandados afectan el funcionamiento del sistema nervioso central. Si los cambios afectaron de manera uniforme a todos los elementos de la estructura del licor, esta es la norma. Existen tipos y severidad del estado ventriculomegálico.

Según la localización, se distinguen los siguientes tipos de patología:

Aumentar el elemento posterior o lateral (izquierda, derecha).

Un aumento que afecta las cúspides visuales y la región frontal del cerebro.

La expansión del cuarto ventrículo, que afecta al cerebelo y la médula oblonga.

Las principales causas de esta afección congénita son el desarrollo fetal anormal debido a trastornos en la fila de cromosomas. Otros factores están asociados con el parto anormal, traumatismo craneal o infecciones que afectan el cerebro.

Después de los diagnósticos ecográficos del cerebro en los recién nacidos, se prescriben medicamentos diuréticos, que contienen potasio y vitaminas. La falta de tratamiento adecuado conduce al desarrollo del síndrome de Down, Turner, mutación genética de Edwards.

El niño no podrá vivir plenamente, ya que los ventrículos dilatados afectarán negativamente al cerebro y al corazón.

Causas de la dilatación.

La dilatación puede ocurrir por vía intrauterina o desarrollarse gradualmente después de un nacimiento patológico o lesión en la cabeza. Incluso los cambios más pequeños en el tamaño de las estructuras de licor pueden llevar a consecuencias graves. Su aumento conduce a un aumento de la presión intracraneal, lo que provoca hidrocefalia.

Las principales causas de los ventrículos del cerebro pareados o no pareados dilatados en bebés:

  • Embarazo patológico: falta de oxígeno, desprendimiento placentario precoz.
  • Trabajo de parto temprano, trabajo de parto prolongado, falta de trabajo.
  • Lesión en la cabeza durante el parto, debido a una caída, golpe, accidente.
  • Tumores benignos y malignos en el cerebro que evitan la salida de líquido.
  • Quistes de la educación.
  • Contacto con cuerpos extraños en el cerebro.
  • Enfermedades infecciosas transferidas.
  • Hemorragias subdurales y subarachoidales que resultan en asimetría ventricular.

La dilatación en los bebés conduce a enfermedades del sistema nervioso y trastornos del desarrollo. Es posible identificar la patología en los primeros días de la estadía del niño y de la madre en la unidad neonatal. Por lo tanto, es posible prevenir el desarrollo de complicaciones graves.

Síntomas de la expansión

Las manifestaciones de los ventrículos agrandados no se notan con cambios menores. Con la acumulación gradual de fluidos observados se observan violaciones en el sistema nervioso central, el corazón, los órganos de la vista y el oído.

Por la presencia de los siguientes signos, los médicos pueden sospechar una dilatación en un recién nacido:

  • Falta de apetito y regurgitación frecuente.
  • temblor de barbilla, brazos y piernas,
  • convulsiones epilépticas,
  • trastornos de la motilidad
  • retraso mental y físico,
  • estrabismo y otras deficiencias visuales,
  • palidez de la piel,
  • Aparición de venas dilatadas en la frente, sienes y cabeza.
  • La cabeza aumenta, los huesos del cráneo divergen.

Si el agrandamiento ventricular ocurre a una edad más avanzada, el niño puede quejarse de náuseas y dolor de cabeza. También se observan trastornos de coordinación, alucinaciones, pérdida de memoria. La presencia de ciertos síntomas puede depender del grado de dilatación de los ventrículos del cerebro y de la localización de la patología.

¿Cómo se realiza la ecografía en los bebés?

El examen de ultrasonido se lleva a cabo a través de la primavera no muy crecida del niño. Por lo tanto, después de un año en que los huesos del cráneo crecen juntos, se prescribe tomografía computarizada o MRI.

El procedimiento se realiza de acuerdo con el siguiente algoritmo:

  1. Tratamiento de la primavera con un gel especial, que facilita la penetración de los rayos ultrasónicos.
  2. Configuración del dispositivo según la edad del niño examinado.
  3. Examen del cerebro y registro de los resultados.

De acuerdo con la conclusión presentada, usted no debe hacer un diagnóstico usted mismo. Después de estudiar los resultados, examinar al niño, corregir los signos acompañantes de un desarrollo cerebral deficiente, se prescribirá el tratamiento.

Interpretación de resultados de ultrasonido.

Descifrar los resultados involucrado el médico tratante, a veces requiere neurocirujano de consulta. Si se revela el examen, los ventrículos del bebé se dilatan, pero no hay síntomas patológicos, es necesario someterse nuevamente a un examen.

Además del tamaño y la profundidad de los elementos del aparato de licor, que se mencionaron anteriormente, se proporcionan los siguientes indicadores: la brecha hemisférica no debe ser superior a 3 mm,
Espacio subaracnoideo de unos 3 mm.

Estas medidas indican el estado de los ventrículos y el grado de dilatación. Si están muy agrandadas, se observan anomalías en las estructuras cerebrales. Los ventrículos laterales no deben superar los 4 mm, de lo contrario se diagnostica hidrocefalia.

Tratamiento de dolencias

La terapia de dilatación incluye medicación y fisioterapia.

Para el tratamiento de la expansión de los ventrículos laterales y no apareados del cerebro de los recién nacidos designados: diuréticos para reducir la producción de líquido cefalorraquídeo, nootrópicos para mejorar la circulación sanguínea, medios para aliviar el sistema nervioso central, gimnasia y masajes al niño para mejorar la condición del niño y aliviar el tono muscular, complejos de vitaminas para prevenir el raquitismo.

Si el aumento de los ventrículos es consecuencia de una enfermedad infecciosa, se prescriben antibióticos y medicamentos antivirales. En caso de violaciones de la integridad del cráneo y el cerebro, se realiza tratamiento quirúrgico.

Consecuencias y complicaciones.

Las consecuencias de aumentar el ventrículo del cerebro pueden ser diferentes. Todo depende del grado de expansión y localización de la patología. Las principales complicaciones que pueden ocurrir si no se siguen las recomendaciones médicas:

  • pérdida de vista y audición
  • Falta de coordinación, falta de actividad física y mental.
  • rezagado detrás de sus compañeros
  • parálisis
  • Crecimiento constante de la cabeza, deformación de los huesos del cráneo.
  • ataques epilépticos y pérdida de conciencia,
  • alucinaciones
  • shock hemorrágico,
  • parálisis
  • desenlace fatal.

Si una ecografía revela un ligero aumento en los ventrículos, pero el bebé no es caprichoso y se desarrolla según la norma, se programa un segundo examen. Para evitar el desarrollo de posibles complicaciones no ignore las prescripciones médicas. Ir a través de todos los exámenes necesarios y tratar al niño.

Pin
Send
Share
Send
Send