El embarazo

Debe vivir "

Pin
Send
Share
Send
Send


Tamara ha estado recibiendo quimioterapia desde el pasado mes de septiembre. Al principio la trataron en Orenburg; la enviaron allí desde la aldea nativa de Totsky. En enero, la niña fue trasladada a Moscú, a la clínica que lleva el nombre de Dima Rogachev. Tamara no ha perdido su cabello todavía, pero su madre se lo cortó por adelantado. Tamara sabe lo que está haciendo: esta batalla contra el cáncer para una niña no es la primera.

La clínica que lleva el nombre de Dima Rogachev es un enorme edificio de varios colores, como si estuviera ensamblado por Lego. En el interior - paredes brillantes, y en ellas - dibujos en el marco. Y máxima esterilidad: para ingresar al departamento, es necesario llevar ropa y zapatos que se puedan cambiar y una máscara médica. Y todavía aquí hay botellas de líquido para esterilizar las manos. Los niños sometidos a quimioterapia reducen en gran medida la inmunidad, por lo que se justifican las precauciones. Si no fuera por ellos, la clínica se parecería más a un campamento infantil que a un hospital. Sus creadores querían que los niños estuvieran tan cómodos y no asustados como fuera posible. La clínica lleva el nombre de un niño que fue tratado por cáncer. En 2005, le escribió al presidente Vladimir Putin que quería comer panqueques con él. La reunión tuvo lugar y, en gran parte gracias a ella, logró construir un moderno centro médico. Dima murió en 2007. Y en la clínica su nombre ha sido salvar a los niños durante seis años. Aquí se ha instalado el mejor equipo, cuya compra fue financiada por el fondo Give Life. Él todavía está ayudando a pacientes pequeños, por ejemplo, a pagar medicamentos que no están incluidos en las cuotas, y está buscando donantes que sean gratuitos para donar sangre para niños. Y los voluntarios están tratando de hacer que los niños aquí sean un poco más divertidos y tranquilos.

La clínica que lleva el nombre de Dima Rogachev es buena para todos. Pero para toda Rusia, ella es así, sola. Aquí vienen niños de todas las regiones del país con los casos más difíciles. Tamara es así.

La enfermedad de la cual se está tratando Tamara tiene un nombre complejo: leucemia linfoblástica aguda. Los habitantes lo llaman más fácil - cáncer de sangre. Por primera vez se hizo este diagnóstico a una niña hace cuatro años, a la edad de 10 años. Casi por accidente: donó sangre "por si acaso", y las pruebas fueron malas. A continuación - reanimóvil a Orenburg y un año de quimioterapia. La madre de Tamara, Natalya, no le dijo a su hija con qué estaba enferma. La niña pensó que tenía gripe. En Orenburg, fue irradiado: se pusieron una máscara, la pusieron en un sofá y la colocaron en un aparato especial. Un año después, el cáncer se retiró, la madre y la hija regresaron a casa. En septiembre de 2016, se produjo una recaída.

Tuve un shock. No creí en ello hasta el final: por primera vez recibimos una alta dosis de química. Pensé que no tendríamos una recaída. Los médicos dicen que la edad de transición ha afectado - 14 años

En el otoño, la niña fue tratada en Orenburg, pero no pudo entrar en remisión. Más tarde, en Moscú, resultó: este tipo de leucemia no es susceptible de quimioterapia estándar. Para salvar a la niña, necesita un medicamento especial que no esté incluido en la cuota estándar de tratamiento. 25 paquetes. Casi 2 millones de rublos.

En la sala de Tamara hay un televisor, una cama, una silla plegable, un armario y un baño. Natalia está durmiendo aquí, poniendo una cuna por la noche. Si no fuera por el gotero, la habitación se vería como una habitación en un buen hotel. El gotero está conectado a la niña durante todo el día. Cuando la dosis termina, la enfermera entra y cambia algo. Tamara tolera bien la terapia hasta el momento: le duele la cabeza, pero también tiene la fuerza para caminar por el corredor, junto con el goteo, y para aprender (los maestros vienen directamente a su habitación). Hace cuatro años, la química era mucho más difícil para ella.

"Sabíamos que el cabello se caería, ella se cortó de inmediato", dice Natalya. "Y cuando se enfermaron por primera vez, también se cortaron el cabello de inmediato. El cabello estaba en la cintura, a ella le gusta el cabello largo. Pero no nos arrepentimos de que crezca. Y serán incluso mejores que antes ".

Los padres a menudo hablan sobre sus hijos "nosotros", pero aquí se percibe de una manera especial. La madre pasa 24 horas con su hija, comparte la habitación del hospital con ella y trae comida del comedor. Solo que aquí la quimioterapia no se puede dividir. "Ella es una de nosotros, no hay nadie más", dice Natalia. Durante media hora de conversación, las lágrimas aparecen en sus ojos varias veces, pero ella se detiene.

Nunca pensé que alguien cercano podría tener cáncer. Y ni siquiera leí sobre esta enfermedad. Solo escuché al médico. Cada cuerpo trabaja a su manera, y alguien podría ser peor. Debemos creer que todo estará bien. Puedes pasar por todo

Mamá nunca le contó a Tamara sobre el cáncer: la chica supuso que había tenido sus propios síntomas y métodos de tratamiento. Ahora ella quiere una cosa: volver a casa lo antes posible. Mientras tanto, mira dibujos animados, dibuja y, a menudo, juega con pacientes más jóvenes. "Una vez dijo que crecería y se convertiría en una tutora", recuerda Natalya. "Tal vez ella cambie de opinión. Él pasará por todo y será médico".

Si desea ayudar a Tamara, envíe un SMS al número corto 6162. El texto del SMS es la suma y la palabra "Tamara" (por ejemplo, "500 Tamara"). Disponible para los suscriptores de "Megáfono", "MTS", "Beeline" y "TELE2". El importe de la donación puede ser cualquiera. No pienses que nada cambiará de tus 100 rublos. El fondo ha revisado repetidamente: se suman millones de pequeñas cantidades.

También puede hacer una donación en la página de Tamara en el sitio web Give Life.

Otras formas de ayudar se pueden encontrar en el sitio web de la fundación.

"Después del cáncer, la secreción nasal y la tos son pequeñas cosas". La historia de Tanya Zharkova y su madre, Irina

Tane tiene 18 años. Ella es una estudiante, bordando una cruz, tiene las mejillas rosadas y el cabello oscuro en los hombros. Hace solo cinco años, Tanya era calva, pesaba 38 kilogramos y apenas podía caminar después de las sesiones de quimioterapia.

A Tanya le diagnosticaron cáncer de sangre en el verano de 2011, cuando tenía 12 años. La niña tenía dolor de garganta y pasó las pruebas, los resultados fueron malos. La familia no se alertó: después de la enfermedad, el cuerpo no pudo recuperarse de inmediato. Pero la reanálisis resultó ser nuevamente mala. "Un hematólogo me miró y le dijo a mi papá:" No esperes nada bueno. "Regresé a casa, llamé una ambulancia". Así que Tanya entró al hospital Morozovskaya, una de las clínicas para niños más grandes de Moscú.

¿Cómo es estar en el hospital cuando tienes 12 años y luchas contra una de las enfermedades más peligrosas? Tanya dice que no tenía sentido de la lucha por la vida. Pero constantemente el dolor de cabeza, e incluso por la luz encendida era incómodo: el cuerpo reaccionó muy mal a la química. Tanya no quería nada, yacía, apartada de la pared. Mamá, que estaba en el hospital con su hija, tampoco fue fácil.

Irina, la madre de Tanya, educación médica. "Comprendí cómo amenaza", dice ella. "Al principio, tuve pánico e histeria. En el hospital, miré a los padres de otros pacientes. Hablaron, se rieron ... Cuando lo vi por primera vez, pensé:" ¿Cómo puedes reírte en tal estado? ? ¿De qué puedes alegrarte? "Pero luego me di cuenta de que era más fácil sobrevivir de esta manera". Los padres se apoyaban mutuamente como podían. Por las noches, habiendo tendido niños, bebían té en algún lugar del corredor. Irina está muy agradecida a todo el personal médico del hospital de Morozov: los médicos no solo prestaron atención a los niños, sino que también ayudaron a los adultos a no mostrar sus experiencias a los hijos e hijas.

Sucedió así: hablando en el pasillo con su médico. Y ya se apresura a dar la vuelta e ir a la sala, porque no puede soportar la tensión, pero él se detiene: "No se puede en este estado para el niño. Cálmese primero"

En el hospital, Tanya pasó unos siete meses perdiendo 18 kilogramos de peso. A los 13 años, parecía esquelética y no podía caminar: debido a la falta de movimiento, los músculos se habían atrofiado. Para recuperarte, tenías que caminar. Mamá sacó a su hija de la sala sobre sus hombros, la puso en el patio en un carruaje y la llevó a pasear, a veces la convenció para que se levantara. "Ella caminó cinco pasos y dijo:" Mamá, no puedo, estoy cansada ". La puse de nuevo en una silla. Luego ella dijo:" Tan, ¿descansaste? Dame un poco más. "Se levantó y, sosteniendo la silla de ruedas, dio cinco pasos más". Una vez incluso lograron caminar desde el departamento hasta la puerta del hospital. Una persona sana no se da cuenta de cómo va esta distancia. Para Tanya, fue un gran progreso.

El cuerpo toleraba tan mal la química que había que cancelar el curso restante. Tanya regresó a casa, pero no fue más fácil. Después de la quimioterapia, el paciente tiene un sistema inmunitario debilitado. Desde la casa necesitas remover alfombras, libros y mascotas, incluso un acuario con peces: en todas partes puede haber hongos y alérgenos. Necesitas limpiar la casa varias veces al día. No puede usar el transporte público, y caminar en el aire fresco es necesario: solo de esta manera puede recuperar fuerza e inmunidad. Desde la casa hasta el terraplén, que suele durar cinco minutos, la madre y la hija lo dominaron en media hora. En todos los paseos tomaron pastillas y un termómetro.

Más de un año he tenido temperatura todos los días. Incluso aprendí a identificarlo sin termómetro. Solo sintiendome bien

Tanya, como pudo, siguió estudiando: en casa, en Skype y en los libros de texto. "Fue difícil para ella", recuerda Irina. "Y parecería que cargar a un niño con clases extra era inútil. Pero entendí que necesitaba aprender para sentir que la vida continuaba como siempre". En 2013, quedó claro: la enfermedad retrocedió. Tanya volvió al noveno grado. Con el tiempo, el contacto con los compañeros se restauró y el cabello creció. "Quería tener el cabello largo hacia atrás, no me gustaban los cortos", dice Tanya. "Aunque, cuando estaba mintiendo, no me importaba cómo me veía. Estaba muy mal físicamente. Me acosté y pensé:" Cuando se pone mejor ".

Solo después de vencer al cáncer, Tanya se dio cuenta de lo alto que estaba en juego en esta lucha. "Pero ahora ni siquiera lo considero un gran heroísmo", dice ella. "Es solo una enfermedad que necesita ser vivida". Ahora hay libros en su habitación, fotos bordadas por ella e incluso un pequeño acuario con un pez. Más no le tienen miedo.

Por supuesto, esto no es una apendicitis, se corta y se olvida. Cada vez que ella se pone a prueba, estoy nerviosa. La salud de Tanina no está en perfectas condiciones, pero no estamos esperando el ideal. Después de tal enfermedad, la secreción nasal y la tos son pequeñas cosas. No prestan atencion

"Me dijeron:" La cuenta regresiva ni siquiera se ha ido durante días ". La historia de Artem Ryabov y su madre Yulia

Artyom tenía 12 años de edad cuando tenía fuertes dolores de cabeza y un ojo comenzó a cortar. "Recorrimos muchas clínicas, incluidas las de pago", dice Yuliya, su madre. "Y en todas partes dijeron:" ¿Qué piensas? Te has vuelto apegada a un niño, él tiene una edad de transición ".

Los médicos dicen: el diagnóstico temprano salva vidas y muchas personas no pueden curarse solo porque están llegando a la clínica hasta el final. Julia llevó a su hijo a todos los médicos, desde el terapeuta hasta el inmunólogo. Hasta que finalmente el médico en el distrito policlínico de Lyubertsy, donde Artem fue llevado con síntomas de infección por rotavirus, no envió al niño para una hospitalización inmediata y una resonancia magnética.

El médico me dice: "Mamá, siéntate. ¿Necesito un hechizo de amoníaco?" Yo no entendi Ella continuó: "Sin lágrimas y emociones, escúchame con calma y saca conclusiones. El niño tiene un tumor cerebral. Y bastante grande". Me sorprendió, le pregunté qué amenazaba. El médico respondió: "Mamá, ¿puedes oírme? Esto es un tumor. El recuento se ha ido incluso durante días".

Posteriormente, los expertos dijeron: los médicos que enviaron a Artyom a una resonancia magnética deberían colocar un monumento, un poco más, y el tiempo se habría perdido. El niño fue enviado a la clínica Burdenko y pronto fue operado. Hijo, Julia dijo que era una operación de estrabismo. Fue casi cierto: el tumor realmente aplastó el ojo desde el interior, lo que obligó a cortar. El hecho de que él tiene oncología, Artem más tarde se supuso. Y poco antes de la operación, dejó de reconocer a sus familiares y no entendió nada de lo que estaba sucediendo.

El tumor tallado era aproximadamente del tamaño de una pelota de tenis de mesa. El médico me dijo: "¿Imagina un frasco para análisis? Así que apenas la empujamos allí"

Después de la operación, Julia alimentó a su hijo con una cuchara y le enseñó nuevamente a caminar. Forzado a levantarse, para no atrofiar los músculos. Luego hubo radioterapia en otro hospital. Por lo general, para sus hijos ingresados ​​en un hospital, pero para esto es necesario esperar su turno. "Decidimos: dejar que nuestro lugar sea dado a algún otro niño que vino de lejos", dice Yulia. Condujo a Artem a terapia cada mañana durante un mes. De Lyuberets a Kaluzhskaya. "Cómo trabajar", se ríe.

En el hospital de Morozov Artem puso a finales de diciembre. Hubo cuatro cursos de quimioterapia. "Este es un estado asqueroso", recuerda Artyom. "No quiero comer nada, vomito cada media hora. Quería dormir con todos los tratamientos y luego despertarme y volver a casa".

Julia confiesa: desde el principio había confianza en ella de que todo terminaría bien. "El médico me dijo inmediatamente:" Aquí no hay lágrimas. Sal del hospital - llora tanto. Pero si se disuelve ahora, perderá al niño ", recuerda. Apoyó mucho el fondo Give Life, y sus voluntarios que intentaron hacerlo más divertido en el hospital, y las personas que donaron dinero por SMS a Artem. "Toda Rusia nos ayudó", dice Yulia. - Estos SMS - 30, 40 rublos ... No es la cantidad. Y en la comprensión de que otra persona se ha vuelto más cercana ".

De alguna manera, los compañeros de clase me dijeron que estaban echando a toda la escuela por un niño gravemente enfermo, pero nadie sabía por quién. Entonces resultó que era para mí. Me sorprendió. Antes de eso, pensé que solo tenía tres amigos en mi clase. Y luego me di cuenta de que mis amigos eran toda la clase.

Artem ha estado en remisión constante durante dos años. Estudia en una clase de cadetes y se ocupa de las voces. Él dice que quiere proteger a su patria en el futuro. Y tal vez, para convertirse en una estrella, para venir a apoyar a los niños enfermos en el hospital, como actores y músicos llegaron a él a petición de "Give Life". Ahora sabe a ciencia cierta: el cáncer puede ser derrotado. Lo principal - no te rindas. "Necesitamos entender que no eres el único que lucha contra esta enfermedad. Que todos te ayudan", dijo. "Incluso si una persona no puede enviar dinero, pero siente empatía, esto es ayuda". Y ahora Julia suele enviar dinero para el tratamiento de niños enfermos. "Nunca tienes que perder la fe", dice ella.

Volver a la vida

Sobre todas las dificultades que enfrentan los pacientes con cáncer, Nina Korobkina-Ugryumova sabe por experiencia. Ella recuerda: "Cuando salí del dispensario oncológico, no entendía cómo seguir viviendo, cómo salir al mundo, donde te consideras privado, defectuoso". La comunicación con un psicólogo de la sociedad Together Against Cancer ayudó a volver a la vida. Y ahora Nina Nikolaevna no escatima esfuerzos para ayudar a los demás. "No somos médicos, no curamos", especifica. - Ayudamos a una persona a rehabilitarse en sociedad, a recuperarse de una enfermedad. Para entender: sí, hay una aflicción, sí, es crónica. Es necesario ser observado, consultar con los médicos, ¡pero no olvidar que la vida no solo gira en torno a esto!

Ayudando en palabra y hecho

Para aquellos que aún están recibiendo un tratamiento complicado, Nina Nikolaevna también tiene palabras de apoyo y consejos prácticos: a quién contactar, cómo resolver problemas controvertidos. A menudo surgen en la práctica de pacientes con cáncer. "Puede ser difícil obtener una cita con un médico, la hospitalización se retrasa; mi acompañante da un ejemplo. - O hay problemas con la descarga de drogas, la dirección de la encuesta. Debemos entender, y cómo? ¿A quién ir? "Ya hemos pasado esto, podemos pedirle, si es necesario, acudir al médico jefe, diputados".

Nina Korobkina-Ugryumova reconoce que todavía hay suficientes problemas con la asistencia médica oncológica. Pero mucho ya ha cambiado para mejor. Y todos los que se encontraban en los nuevos edificios del centro de cáncer se dieron cuenta de esto. "Al venir aquí, no sientes que estás en el hospital", dice Nina Nikolaevna. - La situación es completamente diferente, no opresiva. Una vez me trataron en los edificios de la calle. Moscu Yacen para 6-7 personas en una pequeña sala. Las condiciones no contenían agua. ¡Pero qué desinteresadamente trabajaron allí los médicos! Estoy muy agradecido a todos los médicos y especialmente a Larisa Nikolaevna Koch, Valery Alexandrovich Kozin, Natalia Ivanovna Verzakova.

El centro necesita una casa!

El teléfono de Nina Nikolaevna está sonando. Probablemente, una vez más, alguien de las "chicas" quiere preguntar cuándo será la próxima "reunión".

- ¡Sí, Nadya! Por supuesto, ven! También asiste a la conferencia, explica mi vis-a-vis y piensa en algo propio. - No puedo imaginarme cómo solía vivir sin ellos. Estamos muy reunidos. Y no solo porque las llagas son comunes, apenas hablamos de ello. En general, nuestra organización no es estrictamente para "oncología": las mujeres de los grupos de riesgo vienen con mastopatía y erosión cervical. Cualquiera puede unirse, incluidos los hombres (risas). Además, tenemos eventos gratuitos. Es que en viajes a la piscina y al teatro gastar dinero simbólico.

Sin embargo, muy pocas personas saben de todo esto. La Sociedad de Juntos Contra el Cáncer no se echa a perder por la atención de los medios. Sí, y con los patrocinadores apretados. Por lo tanto, tiene locales propios para el centro, aunque solo sea un sueño. Casi se ha cumplido: la administración del distrito de Sovetsky ha asignado un área pequeña a la sociedad. Y el equipo de Nina Korobkina-Ugryumova, con entusiasmo, comenzó las reparaciones allí. ¡Había tantos planes! Para empezar, para poner todo en orden y comprar un dispositivo de masaje de drenaje linfático, ayuda mucho con el edema. Sin embargo, no llegó a la oficina: la administración exigió el pago de un alquiler para las instalaciones, tenía que ser liberado.

Pero Nina Nikolaevna no se desespera. Es como si Dios misma la ayudara: los conocidos recibirán inesperadamente entradas gratuitas para un concierto para niñas de la sociedad, entonces las personas "necesarias" se pondrán en contacto y ofrecerán ayuda por sí mismas. А когда Нина Николаевна ездила с паломнической службой на экскурсию в Дивногорск, познакомилась с психотерапевтом, которая давно хотела помогать людям с онкологией и другими тяжелыми болезнями. Теперь она проводит занятия для женщин из «Вместе против рака». Может, и с помещением все получится?

Призвание – помогать

4 февраля во всем мире отмечают День борьбы с раком. И я не могу не спросить:

– Нина Николаевна, как человек, выстоявший борьбу с онкологией, что можете посоветовать тем, кто сейчас лечится от рака или только узнал о диагнозе?

- No tengas miedo y lamenta "¿por qué yo?", "¿Para qué?". No por eso, sino por qué. Así que algo en mi vida estaba haciendo mal. Necesitamos pensar, cambiar. El cáncer te da tiempo para pensar y el ataque cardíaco no siempre es así. Hoy en día, la oncología no es una oración. ¡Curate, cree en lo mejor, vive!

- Tu deseo de ayudar a otros gratis, dedicación - ¿siempre lo ha sido? ¿O viene después de una enfermedad?

- Siempre fue, pero la enfermedad me fortaleció en esta búsqueda. Y, tal vez, se me da desde arriba, llamando, para ayudar.

Aquí está su historia:

Hace 7 años, mi madre contrajo cáncer (diagnosticado el 7 de enero de 2010), un cáncer de mama triple negativo T2N0M0. Esta es una forma extremadamente agresiva de hinchazón, caracterizada por un alto nivel de metástasis y una baja supervivencia en comparación con otros subtipos de cáncer de mama. Realizamos la operación, irradiada, realizamos 1 ciclo de quimioterapia. Después de 6 meses: metástasis en los ganglios linfáticos del mediastino (considerado distante, de hecho, se encuentra en etapa 4). El segundo curso de quimioterapia se completó con efecto cero. Inmediatamente después del evento, las metástasis fueron más grandes que antes. Nos ofrecieron un curso de 3, nos negamos. ¡Me di cuenta de que luchar contra el cáncer es mi tarea! Tuve que crear urgentemente mi propio sistema de tratamiento. Es el sistema, y ​​no la búsqueda de una cura, porque el cáncer es un proceso tan complejo que simplemente no puede haber una cura para él. Sólo un enfoque integrado es efectivo ...

Resultado: según la TC, después de 6 meses, las metástasis disminuyeron 2 veces, no se detectaron nuevas. La última tomografía computarizada se realizó en mayo de 2015: no hay crecimiento de metástasis.

En este momento, el estado de la madre es normal, la condición física y el bienestar, en sus propias palabras, es mejor que antes de la enfermedad. ¡Ella comenzó a lucir más joven que sus años! El sistema funciona y estoy listo para compartirlo con todos.

Pero primero, una pequeña digresión:

¿Sabes por qué decidí tratar a mi madre con mi propio sistema? Sí, porque la medicina moderna es todo estándar: el tratamiento y el resultado. Pero la trataron por conocido y por grandes sumas de dinero en nombre del RCRC de Blokhin. Y es esto, es decir, Falla total de la medicina oficial, desaté mis manos. No había nada que perder. La supervivencia media para su tipo de cáncer con PCT es de 7 meses.

Ahora sobre el propio sistema:

Este no es solo un protocolo de tratamiento. No puedes tomar un curso y volver a la antigua forma de vida. (Otra historia curativa interesante, en la que el autor regresa temporalmente a su estilo de vida anterior y lo que obtiene de esto, puede leer aquí) Este es un programa de múltiples componentes para modificar la vida con las siguientes tareas:

1. Sostener y detener el crecimiento de hinchazones y metástasis.

2. Sostener y detener la metástasis.

3. Estimular y corregir la inmunidad.

4. Ayudar a la recuperación de todo el organismo en general y la inmunidad en particular.

5. Lograr una regresión gradual de hinchados en el fondo del proceso de estabilización.

Para esto:

1. Hacer la materia correcta en la cantidad correcta y en las proporciones correctas (los alimentos naturales con un índice glucémico alto deben consumirse en pequeñas cantidades y mezclarse con alimentos con un índice glucémico bajo para que el índice glucémico total del plato sea bajo. Para aquellos que no están familiarizados con el concepto del índice glucémico productos, recomendamos leer nuestro artículo sobre este tema).

2. Crear las condiciones adecuadas para la implementación del programa.

3. Enviar los programas adecuados.

4. Hacemos todo esto teniendo en cuenta la individualidad, es decir, Programa de ADN primario y estado del sistema en un momento dado.

5. Eliminar los factores nocivos.

Lucha contra el cáncer, etapa número 1: PODER

1. ¡EXCLUYA TODOS LOS PRODUCTOS DE ORIGEN ANIMAL!

2. Excluir alimentos con alto índice glucémico.

3. La ingesta de calorías se calcula de forma individual. Proteína: 8-10% de la ingesta calórica, grasas: 12-15%, la proporción de omega 3 y omega 6 PUFA de 1: 1 a 1: 2. Hemos escrito un artículo extenso y detallado sobre los ácidos grasos Omega 3 y Omega 6, que puede leer aquí.

4. Excluir todos los alimentos procesados ​​industrialmente: comidas preparadas, productos semiacabados. La comida rápida está estrictamente prohibida.

5. Todos los productos son frescos, variados y respetuosos con el medio ambiente. Sólo lo orgánico es deseable.

6. La elección de productos de su región (teniendo en cuenta el genotipo individual, averigüe de dónde son la persona y sus ancestros).

7. Diariamente hasta 1 kilogramo de verduras y verduras sin almidón (algunas crudas, otras hervidas). Fruta fresca hasta 0,5 kilogramos. Bayas frescas o congeladas - máximo (mínimo 200 gramos)

8. Hay 5-6 veces al día. Desayuno temprano, cena 2 horas antes de acostarse.

9. No cocinar duro. Es absolutamente imposible freír, hornear, fumar. Sólo hervir o guisar.

10. Todos los nutrientes deben suministrarse en cantidad suficiente, en forma biodisponible.

11. Lea más sobre la elección de productos en los libros de Richard Belivo. Puedes ordenar estos libros aquí.

La lucha contra el cáncer, etapa número 2: PSICOTERAPIA.

1. Utilizamos la metodología Simontov descrita en su libro Psicoterapia del cáncer. Descarga el libro que puedas aquí.

2. Intenté resolver problemas psicológicos crónicos. Y radicalmente. Mi madre se divorció, intercambiamos apartamento. Según ella, se trata de su puesta en libertad después de 25 años en prisión. Estuvo casada con mi padrastro durante 25 años, de los cuales durante los últimos 10 años había soñado con un divorcio, pero no encontró suficiente coraje para este paso.

3. Tratamos de crear psicológicamente el ambiente más cómodo de la casa. Desde que Todo lo que se hace visible, especialmente con regularidad, tiene un impacto en la psique. Ella misma hizo las reparaciones de su propio proyecto de diseño y finalmente realizó un sueño de larga data: el jardín de invierno. Créeme, esto es importante, especialmente teniendo en cuenta que incluso el fondo de pantalla solía ser elegido por su cónyuge, ignorando su opinión.

4. Se hicieron viajes a los monasterios ya las reliquias de los santos.

Lucha contra el cáncer, estadio número 3: ACTIVIDAD FÍSICA

El objetivo es activar los músculos esqueléticos para mejorar la utilización de la glucosa, eliminar la resistencia a la insulina, normalizar la circulación sanguínea y el equilibrio hormonal. Mayor resistencia al estrés del sistema inmunológico.

- Aeróbicos diarios de potencia.

Desde el equipo solo se requerirán mancuernas. Realizado en casa, preferentemente por la mañana. El complejo se selecciona individualmente, teniendo en cuenta el estado del sistema musculoesquelético.

Principios básicos:

1. Involucrar tantos músculos como sea posible.

2. Carga armoniosa (es decir, si los flexores funcionaron, los extensores deberían funcionar)

3. Los ejercicios se realizan secuencialmente de arriba a abajo (hombro, faja-torso-piernas),

4. Las cargas deben seleccionarse individualmente, especialmente con cuidado al comienzo del entrenamiento,

5. Los ejercicios se realizan suavemente sin sacudidas, en la posición fisiológicamente favorable de las articulaciones,

6. Todos los ejercicios se realizan técnicamente con precisión, sin hacer trampa,

7. El entrenamiento de alta intensidad está prohibido debido a la amenaza de inmunosupresión.

- Natación, ciclismo, caminar al aire libre, jardinería y otras actividades físicas son bienvenidas, pero están sujetas a varias condiciones:

1. No trabaje demasiado,

2. Evitar la excesiva insolación y otros impactos extremos,

3. No respirar aire contaminado.

4. Tipo de actividad que debería gustar (esto es muy importante)

5. Mantenga las articulaciones y la columna vertebral seguras,

Lucha contra el cáncer, etapa número 4: Fitoterapia.

Inmediatamente haga una reservación: no considero el aconito y la cicuta citostática. Más bien, inmunomoduladores e inmunoestimulantes. El acónito también tiene un efecto antidepresivo y psicoestimulante. En segundo lugar, estoy en contra del esquema estándar: 3 ciclos de 39 días cada uno con un descanso de dos semanas entre ellos.

Después de la estimulación con una droga tan seria como la tintura de acónito jangara, que utilizamos, vale la pena dar una respuesta inmunológica. Con más ingesta, el cuerpo dejará de responder en el mejor de los casos.

Entonces tintura de acónito Jungar 10%, el esquema - "diapositiva". La dosis inicial (en el primer día de administración), que constituye una gota para cada una de las 3 dosis, aumenta en 1 gota por recepción en cada día subsiguiente, hasta el vigésimo día, inclusive (el paciente toma 20 gotas 3 veces al día en el día 20).

Después de eso, el día 21, comienza diariamente una reducción sistemática de la dosis de 1 gota de cada dosis. Es decir el día 21, el paciente toma 19 gotas 3 veces al día, el día 22, 18 gotas 3 veces al día y así sucesivamente hasta que el medicamento se suspende por completo. Resulta la llamada "colina" con un pico de recepción el día 20 y finaliza el día 39. La dosis aumenta hasta los primeros efectos tóxicos (pero no más de 20 gotas 3 veces al día), seguida de una disminución gradual de la dosis.

1 curso - febrero 2012. Mejora dramática y constante en el bienestar,

2 cursos - mayo 2012. El final de junio - la normalización del marcador tumoral CA15-3,

3 cursos - diciembre 2012. Cada vez, en el contexto de la ingesta de acónito, hay una tremenda oleada de fuerza, una mejora significativa en el estado de ánimo, el bienestar y el aumento de la capacidad de trabajo (en 6 meses 3 viajes de negocios desde Crimea a Moscú, reparación de 2 apartamentos y 2 grandes mudanzas sin deterioro del bienestar).

4º curso - julio 2012

5 cursos - diciembre de 2013 (hemlock, esquema Tishchenko),

6 cursos - abril de 2014 (hemlock, esquema Tishchenko),

7 curso - julio 2014 (acónito),

8 curso - marzo 2015 (aconite)

Adicionalmente aplicado:

Durante el primer año de tratamiento: cardo de leche recién molido - 1 cucharada. Cuchara, rosa mosqueta - 1 cda. cuchara, chokeberry seca - 1 cucharada, particiones secas de granada (fuente de ácido elágico) - 1 cucharadita. Todo en forma de mezcla finamente molida, beber té verde.

Al año siguiente, el curso antiinflamatorio (desde principios de agosto de 2013 hasta finales de junio de 2014): hoja de frambuesa, hoja de fresa, corteza de sauce, carcade (lea más acerca de este producto en nuestro artículo "Carcade tea drink"), jengibre. Verter agua hirviendo, insistir, beber como el té.

2 veces al año - inoant (polifenoles de uva negra, concentrado pelado): 1 cuchara de postre por día, 1 mes de curso. Cúrcuma (1 cucharadita con un deslizamiento) y pimienta negra (0,5 cucharaditas) en forma de mezcla, todos los días durante todos estos años.

Lucha contra el cáncer Etapa 5: CONDICIONES ADICIONALES

1. El agua. Idealmente, el agua debe estar con una mineralización natural normal y limpia. Muy detallado y comprensible sobre la estructura interna del agua y la calidad del agua, lea nuestro artículo.

2. el aire. Todo es tan claro: ionizado, rico en fitómidos y lo más limpio posible. Lo ideal es vivir fuera de la ciudad en un lugar ecológicamente limpio.

3. Régimen del día. Acuéstate temprano y levántate temprano. Asegúrese de dormir lo suficiente. El dormitorio debe ser tranquilo, oscuro, con buena ventilación. Por todos los medios evitar la desincronosis leve.

4. De gran importancia es el ambiente psicológico. Actitud atenta y simpática de los seres queridos. Pero al mismo tiempo, el propio paciente debe responsabilizarse de su salud, participar activamente en el proceso de tratamiento, porque nadie mejor que él mismo puede controlar lo que come, lo que bebe y el estilo de vida que lleva.

5. Fungoterapia. Además de la medicina herbal, utilizamos hongos shiitake. 1h Una cucharada de polvo finamente molido en la mañana con el estómago vacío durante 6 meses (inmediatamente después del inicio del tratamiento alternativo).

Si está interesado en la historia y desea contactar al autor del artículo, escríbanos en los comentarios y le enviaremos los contactos de Valeria Kachalova.

Anastasia Zakharova, hijo de Luke, ahora tiene casi 4 años, en el momento del diagnóstico tenía 1 año y 5 meses.

Diagnóstico: neuroblastoma, estadio 3, grupo de observación

Luka desde el nacimiento fue una niña bastante saludable: el endurecimiento, el masaje, la gimnasia y muchas caminatas ayudaron. Había una pequeña deficiencia de hierro, pero nada más que los médicos no alarmaron. Poco antes del diagnóstico, fuimos a un viaje donde el hijo estaba gravemente enfermo por primera vez: atrapó a ARVI, que más tarde dio lugar a una complicación en forma de una pequeña neumonía. En el momento de la enfermedad, durante aproximadamente 6 días, dejé de hacer el masaje habitual desde el nacimiento. Y cuando lo hizo el séptimo día, se masajeó el anillo umbilical y sintió el sello justo debajo de la piel. Estaba a la derecha del ombligo, no podía haber órganos que pudieran estar tan en contacto. Inmediatamente me di cuenta de que algo malo había sucedido. El tumor al tacto era bastante grande, enrollado. En la ecografía, dijeron que su tamaño era de unos 8 por 10 cm.

El primer ultrasonido para el que tomé a mi hijo el día después del descubrimiento del sello tuvo lugar el domingo. Tomó a un joven médico en una pasantía. Al principio no vio nada "así", y me habló como un alarmista. Entonces, lo recuerdo perfectamente, cambió su rostro, se puso muy tenso, nos pidió que saliéramos, comenzó a llamar a alguien.

Luego me llamó a la oficina, él mismo estaba pálido, literalmente me espetó: “Su hijo tiene un tumor, probablemente un tumor maligno, venga mañana para un ultrasonido adicional, tendrá un administrador. rama, él reconsiderará ".

Salí de la oficina, tambaleándome. Ella llegó al coche ya sollozando. La primera vez que no pude estar juntos, fue un tiempo bastante largo. Lloré mucho por un par de semanas. Llegamos al examen en el Centro Dima Rogachev (Centro Nacional de Investigación Médica Dmitry Rogachev para Hematología, Oncología e Inmunología Pediátrica del Ministerio de Salud de Rusia - Aprox. Ed.). Al principio, nuestro pronóstico fue negativo. Etapa 4, grupo de alto riesgo. Pero encuestas adicionales mostraron que la situación es mejor de lo que pensábamos al principio. Grupo de riesgo revisado. El hijo quedó en observación, sin ningún tratamiento (esto ocurre con los neuroblastomas).

Me di cuenta de que parece que damos una oportunidad. No todo es tan malo como podría ser. Esto motivó fuertemente a creer que el hijo será curado.

Desde octubre de 2015, el hijo está bajo vigilancia. Cada 3 meses se somete a exámenes de MRI, sangre y orina, incluyendo marcadores tumorales. En abril de este año, el hijo tendrá una cirugía para extirpar el tumor. El tumor se considera inoperable, no se puede extirpar en un 100%, está cubierto de grandes vasos: la aorta, ambas venas renales y algunas otras. Se toma un profesor de Alemania para extirpar el 98% del tumor.

Incluso si no hay tratamiento, ese período en la vida familiar es una gran prueba. Un montón de costos financieros, muchos nervios. Sin el apoyo de los seres queridos, no lo hubiéramos hecho. Por lo tanto, ni siquiera puedo imaginar en qué infierno viven las familias que ocultan el diagnóstico a todos sus seres queridos.

Desde el principio, un pensamiento me apoyó: ¡Sé que esto no es el final! El pronóstico puede ser negativo, pero la historia conoce muchos ejemplos cuando los niños sobrevivieron. Ahora bien, el cáncer no es una enfermedad con la que no está del todo claro qué hacer. Incluso si el diagnóstico es difícil, hay opciones de tratamiento y existe la posibilidad de luchar.

Yulia Kovalenko, hijo George, de 7 años, en el momento del diagnóstico tenía 3 años.

Diagnóstico: neuroblastoma en estadio 4

Gosh comenzó a quejarse de dolor en sus piernas, todos los posibles especialistas pasaron, los médicos no encontraron nada sospechoso, pero el dolor no desapareció. Luego añadió una disminución de la hemoglobina. En total, pasamos dos meses tratando de averiguar la razón. En una mañana, el niño simplemente no pudo levantarse de la cama, "en ambulancia" nos llevaron al hospital.

Al principio era imposible creer que este problema nos afectara. Después de todo, cada uno de nosotros cree que el cáncer es algo que no nos puede pasar a nosotros ni a nuestros seres queridos.

La semana estuvo en shock, pero luego se recompuso y sintonizó la pelea. Recuerdo claramente esa noche cuando decidí dejar de derramar lágrimas todo el tiempo, esto es simplemente ineficaz. Desde entonces, no se permitió ser débil, y no es antes de eso.

Todos los familiares y amigos nos apoyaron mucho con mi esposo. Por lo cual muchas gracias a ellos. Sin ellos sería difícil. Ayudas y fundaciones benéficas. Había dos de ellos, el ruso y el alemán.

El hijo, al parecer, el dueño de un organismo fuerte. El tratamiento fue satisfactorio. Sin ninguna fuerza mayor. Hubo náuseas intermitentes de la "química", era difícil en el momento del trasplante de médula ósea, pero eran períodos bastante cortos. Gosha se sometió a 6 ciclos de quimioterapia, y después de seis meses de remisión hubo una recaída, para cuyo tratamiento tuvimos que ir al extranjero. Expertos del Hospital Universitario de Greifswald en Alemania se comprometieron a operar Gosha. Y durante casi un año y medio, trataron el Hospital Universitario de Colonia. Tratamiento y cirugía son satisfactorios. Ahora necesita someterse a exámenes cada pocos meses (MRI, MYBG, marcadores tumorales).

Para las familias que están a punto de luchar contra el cáncer, quiero decir: no busque las causas de esta enfermedad, la comunidad médica aún no se ha enterado. Confíe en los médicos, no tenga miedo de preguntarles si tiene dudas: obtenga una segunda o tercera opinión con respecto al diagnóstico del niño. Lea acerca de la enfermedad, busque exactamente la información científica, para que conozca mejor "al enemigo a la vista". Y, por más banal que suene, vive por hoy.

Olga Sarkisyan, hijo de Artem, de 14 años, en el momento del diagnóstico tenía 10 años.

Diagnóstico: meduloblastoma cerebral

Los tumores cerebrales rara vez se diagnostican en una etapa temprana, los síntomas son muy similares a los problemas con el tracto gastrointestinal o con la IRR. Hicimos nuestro diagnóstico unos 5-6 meses. Artem tenía 10 años. Comenzó a crecer rápidamente, la carga en la escuela aumentó. El niño era muy activo, ágil, lleno de fuerza y ​​muy alegre. Fui a una escuela de música, canté, bailé, toqué el arpa, tejí artesanías de cuentas, dibujé y me levanté a las 6 de la mañana antes de la escuela para tocar Lego. Y luego, de alguna manera, se quedó dormido en la escuela en el aula. Luego comenzó a despertarse peor. Perdí peso, me estiré. Aparecieron cambios de humor. Un par de veces vomitó, se quejaba de un dolor de cabeza. Fue a finales de 2013.

Corrimos hacia el terapeuta. Ella no encontró nada. Enviado a un neurólogo. Невролог сказала: «Быстрый рост, сосуды не поспевают за ростом костей, да ещё такая нагрузка. » Был назначен курс сосудоукрепляющих препаратов. Мы пили таблетки, наблюдали. Артем становился более вялым, стало тошнить раз в неделю, а к концу марта появилась шаткость походки. Невролог отправила сделать МРТ и сразу же мы оказались в Морозовской больнице (Морозовская детская городская клиническая больница — Прим. Ред.). МРТ показало опухоль головного мозга.

En el momento del diagnóstico, estaba embarazada de 6 meses. Decir que hubo un shock es no decir nada. El mundo se ha ido de debajo de sus pies.

Sinceramente, intenté no volverme loco, no entrar en pánico. Y la vida dentro de mí, y la vida y la salud de Temochkin dependían de mi valor. Seguí mi aliento, oré sin cesar.

Una semana después del diagnóstico, la operación se realizó en el Centro de Neurocirugía. Académico N.N. Burdenko. Debido a la gran profesionalidad del doctor Shavkat Umidovich Kadyrov, el tumor maligno se eliminó por completo. Fue un meduloblastoma. Afortunadamente para nosotros, ya en ese momento había un protocolo de tratamiento probado y con una buena tasa de supervivencia.

Artyom tuvo una operación difícil. Después de que dejó de moverse y hablar de forma independiente. Había demasiada tensión y dolor al salir de la anestesia. El hijo, por así decirlo, se separó del mundo exterior, entró en sí mismo. Dos semanas después de la operación, sacamos a nuestro amado hijo del hospital. Ni siquiera podía sentarse.

Pero nos enfrentamos a una tarea aún más seria: tuvimos que elegir el protocolo para un tratamiento adicional. Elige entre americano y alemán. Fuimos a clínicas, hablamos con expertos. Necesitaba la confianza de un médico humano para que pudiéramos curar a un hijo. Vi esta confianza en mis ojos, voz, actitud hacia nosotros, ya angustiada por todo lo que está sucediendo, en la persona de Olga Grigorievna Zheludkova.

El tratamiento adicional (64 días) se llevó a cabo en el Instituto de Investigación de Radiología. Después de dos meses de exposición y todas las medidas de rehabilitación que pude,

Artem era calvo, gordo, mal hablando y capaz de caminar 100 metros por el brazo. ¡Pero él estaba vivo!

Nos ayudaron mucho. Familiares, amigos, conocidos y desconocidos. Fuimos muy apoyados por el dinero. Artyomka trajo juguetes, juegos, colorear, rompecabezas. Los chicos de su clase le escribían cartas cada semana. Y en la graduación, en la última convocatoria de cuarto grado, los compañeros lo rodearon y lo apoyaron para que él pudiera cantar una canción junto con ellos. El líder de la clase de la escuela de música regularmente llamó a Artem para dirigir una lección de música coral en el altavoz.

En el proceso de luchar por la vida de un hijo, nos dimos cuenta: si ocurrían problemas, ¡júntense! Tienes unos años de duro trabajo. Necesitas ser fuerte, valiente y saludable. No te encierres en tu pena. Hablar con la gente Existe un portal de asesoramiento para pacientes con cáncer y sus familiares. Hay un proyecto de acción, hay fondos, hay comunidades de padres de niños con una enfermedad similar. No eres el primero y no estás solo. Hay mucha gente buena y doctores. Ahora tiene una tarea específica: preservar la vida y restaurar la salud de su hijo. ¡Sólo adelante!

Si su hijo tiene un tumor.

Anastasia Zakharova - Miembro de la Organización Pública de Padres de Niños con Neuroblastoma - Aconseja seguir un plan de acción claro:

1. Saber que este no es el fin. El pronóstico puede ser negativo, pero la historia conoce muchos ejemplos donde los pronósticos fueron los más tristes y los niños sobrevivieron.

2. No se apresure a sacar conclusiones. Es necesario esperar el diagnóstico. Cada nueva encuesta complementa la imagen.

3. Leer la literatura científica sobre el diagnóstico. Cuanto más comprenda el diagnóstico, más fácil le será comunicarse con los médicos y con ellos. Busque grupos u organizaciones comunitarias de acuerdo a su diagnóstico. La información es algo que te ayudará a recorrer este camino.

4. No tenga miedo de hacerle preguntas al médico. Es mejor pensar en ellos con anticipación y escribir en un cuaderno. Cuando se habla con un médico, puede ser difícil recopilar pensamientos. Las entradas te ayudarán.

5. Inicia un grupo en las redes sociales. Puede ser una fuente de información para amigos, familiares y conocidos sobre el curso de la enfermedad y el tratamiento del niño.

6. Registre todo el proceso desde el diagnóstico hasta el final del tratamiento: anote los medicamentos, la dosis, lleve un diario de las pruebas.

7. Ser indulgente con familiares y amigos. También están estupefactos. Algunos de ellos cometerán errores: decir algo incorrecto, preguntar al azar, subir con consejos. Ellos también lo tienen, quizás por primera vez. Siempre debemos recordar esto. Al mismo tiempo, no es necesario ocultar lo que es desagradable para usted. Deje que sus seres queridos entiendan cuáles son los límites ahora, qué es posible y qué no. Lo más probable es que sean más fáciles para ellos, ya que necesitan que alguien les diga cómo comunicarse con usted ahora. Escúchese y recuerde que debe cuidarse a sí mismo por el bien de su hijo. Tu fuerza no debe gastarse en tonterías. Lo más importante es el niño y tú mismo.

Vladislav Sotnikov, director de programas de rehabilitación de la Fundación Caritativa para la Rehabilitación de Niños con Enfermedades Graves, "Sheredar":

“La oncología infantil en Rusia se está desarrollando bastante bien. El éxito de la cura para algunos indicadores de hoy alcanza el 90%. Y esto a pesar del hecho de que los médicos domésticos se dedican al tratamiento de niños, quienes pueden competir fácilmente con los mejores especialistas extranjeros.

No menos importante es la rehabilitación después del tratamiento.

El hecho es que el tratamiento de una enfermedad grave se convierte en una situación social especial para un niño: está excluido del sistema habitual de funcionamiento vital: abandona la escuela o cambia a un tipo diferente de capacitación, detiene las clases en secciones, no tiene la oportunidad de comunicarse con amigos. Su vida se vuelve rígidamente exagerada: qué ponerse, qué hora de levantarse, qué comer / beber, dónde ir, deja de ser el amo de su propio cuerpo. Además, el cuerpo se convierte en el sujeto de una amenaza de vida. Todo esto tiene un impacto en la psique del niño.

Esto es, ante todo, la creación de un entorno para el retorno de la capacidad de hacer lo que era imposible o imposible debido a una enfermedad. Puede ser físico, cuando al niño se le puede enseñar literalmente a caminar, psicológico, social, laboral, etc. Por ejemplo, en "Sheredar" estamos comprometidos con la rehabilitación psicológica y social: devolvemos a los niños el interés por la vida, el deseo de disfrutar cada día, los nuevos conocidos, la comunicación ".

El autor agradece la ayuda en la preparación del material para la Fundación Caritativa para la Rehabilitación de Niños con Enfermedades Graves, “Sheredar” y la Organización Pública de padres de niños con neuroblastoma.

Mira el video: El que debe vivir capítulo 1 (Septiembre 2021).

Pin
Send
Share
Send
Send