Niños pequeños

Características de la encefalopatía residual en niños.

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La encefalopatía residual es un daño neurológico al cerebro que resulta de la muerte de las células en el sistema nervioso central. Las patologías están precedidas por ciertos síntomas, cambios residuales que permiten al médico remitir a un paciente para su examen. La encefalopatía ocurre en niños y adultos. Para elegir el tratamiento adecuado, debe reconocerse a tiempo.

¿Qué es la encefalopatía residual?

La palabra "residual" en latín se traduce como residual. La encefalopatía residual indica que los procesos patológicos en el cerebro que permanecen después del tratamiento de otras enfermedades han conducido al desarrollo de una complicación grave. En algunos casos, después de una enfermedad previa, pasan varios años antes de que se diagnostique a una persona con encefalopatía.

Código ICD-10

Según la clasificación internacional de enfermedades CIE-10, la encefalopatía residual tiene el código G93.4. Si la complicación se produjo después de una lesión en la cabeza, utilice la codificación T90.5 o T90.8. Cuando el médico hace un diagnóstico e indica el código de la enfermedad, es necesario aclarar entre paréntesis, por qué motivo surgió, el grado de daño cerebral y los síntomas que molestan al paciente.

Los signos de encefalopatía residual aparecen ligeramente en la etapa inicial. La naturaleza de las violaciones puede ser variada. Cuando la encefalopatía sufre sistemas nerviosos, cardiovasculares, hay un debilitamiento de la memoria, la atención, el trastorno de coordinación. Una persona debe consultar a un médico si los siguientes síntomas están presentes:

  • insomnio
  • dolor de cabeza frecuente
  • debilidad
  • mareo
  • hiperexcitabilidad,
  • fatiga constante
  • ansiedad

Con complicaciones, el paciente se cansa rápidamente, se producen convulsiones, parálisis parcial o completa. No es infrecuente que una encefalopatía de la víctima residual caiga en coma. La disminución de la capacidad mental está directamente relacionada con la alteración de la circulación sanguínea en el cerebro. Si deja los fenómenos residuales sin atención, el proceso puede volverse irreversible.

Es común dividir las causas de los cambios residuales en el cerebro en adquiridos y congénitos. Esto se debe al hecho de que los factores y características del daño cerebral, obtenidos en la infancia o en el período adulto, son diferentes. Entre las razones que pueden conducir a la encefalopatía residual, los médicos llaman:

  • lesión que resulte en conmoción cerebral y muerte de células cerebrales,
  • Cirugía previa para extirpar un tumor cerebral maligno.
  • meningitis
  • encefalitis transmitida por garrapatas,
  • un golpe
  • malos hábitos - el uso de alcohol, sustancias psicotrópicas, estupefacientes,
  • exposición a radiación ionizante
  • diabetes mellitus
  • Embarazo severo y parto.

La aparición de encefalopatía residual puede verse afectada por trastornos de los riñones y el hígado, que contribuyen a un aumento de los niveles de urea en la sangre. La sustancia tiene un efecto destructivo sobre las células del cerebro. Otra causa común del desarrollo de la encefalopatía es la aterosclerosis residual, que conduce al cese del suministro de oxígeno.

Encefalopatía residual en niños.

Los signos de encefalopatía perinatal en niños son causados ​​por los efectos de los trastornos intrauterinos, que son congénitos. La razón puede ser:

  • hipoxia
  • infección intrauterina,
  • herencia negativa
  • lesiones de nacimiento
  • estilo de vida, lo que llevó a la madre cuando estaba embarazada.

Con el diagnóstico oportuno de la encefalopatía, es posible curar a un niño sin consecuencias. Las especies adquiridas en niños pueden causar:

  • lesión en la cabeza
  • infección viral
  • exposición a la radiación.

El niño, a diferencia de un adulto, no puede hablar de sus problemas, por lo que debe controlar cuidadosamente su comportamiento para evitar los efectos de la encefalopatía perinatal hasta que se vuelvan irreversibles. Si esto no se hace a tiempo, la enfermedad amenaza con ir a la hidrocefalia, el retraso mental o la parálisis cerebral. El llanto sin causa frecuente, la irritabilidad, la falta de sueño normal en un niño pueden ser motivo de preocupación para los padres.

La esencia de la enfermedad.

Los cambios patológicos en el cerebro y el sistema nervioso central del niño se deben a alteraciones en la circulación de la sangre o debido a la destrucción de las células que pertenecen al sistema nervioso central. Los efectos tóxicos, traumáticos e infecciosos en el cerebro principal en el útero o después del nacimiento pueden llevar al desarrollo de esta encefalopatía.

Dependiendo de la naturaleza del efecto en el cuerpo del niño, hay tres grados de gravedad de la enfermedad:

  • El primer grado de gravedad se caracteriza por la presencia de cambios en los tejidos cerebrales, pero solo se pueden detectar debido a diagnósticos instrumentales. No hay síntomas de problemas de desarrollo.
  • El segundo grado de gravedad se caracteriza por la aparición de ciertos signos leves de la presencia de la enfermedad.
  • Los trastornos neurológicos pronunciados se manifiestan en la tercera gravedad. Incluso en caso de una terapia exitosa, existe la posibilidad de discapacidad del niño.

La encefalopatía residual es uno de los tipos específicos de esta enfermedad. El origen del término es el latín. La palabra residual se puede traducir como "residual". La traducción muestra una característica de la enfermedad. Se manifiesta debido a enfermedades pasadas y lesiones del cerebro principal, recibidas mientras el feto está en el útero. A menudo, la enfermedad se desarrolla como una complicación de la encefalopatía perinatal.

La encefalopatía del cerebro es difícil de diagnosticar, ya que sus síntomas pueden manifestarse con un retraso significativo. Los primeros signos de una forma residual de la enfermedad se desarrollan en unos pocos meses o incluso años. Aunque a veces los síntomas aparecen inmediatamente después del nacimiento.

Causas del desarrollo

En la mayoría de los casos, la encefalopatía residual se manifiesta como resultado de la transferencia de la encefalopatía perinatal por el feto. La aparición de esta enfermedad puede deberse a la influencia de diversos factores. Entre ellos se encuentran:

  • Embarazo a una edad demasiado temprana, o concepción del niño a una edad demasiado madura.
  • Toxicidad excesiva.
  • El enredo del cordón umbilical del feto.
  • La presencia de una enfermedad embarazada de carácter crónico.
  • Consumo de tabaco y / o alcohol durante el parto.
  • Niveles de hemoglobina anormalmente bajos en mujeres embarazadas.
  • Embarazo después de un tratamiento a largo plazo para la infertilidad.
  • Conseguir lesiones a un niño al pasar por el canal de parto.
  • El parto demasiado temprano.

Los factores anteriores pueden con cierta probabilidad desencadenar el desarrollo de encefalopatía perinatal. Incluso en caso de una terapia exitosa, un niño que ha tenido esta enfermedad puede desarrollar una encefalopatía residual. Además, la enfermedad puede ocurrir debido a:

  • Hipoxia
  • Trauma de parto.
  • Embarazo complicado
  • Toxicosis severa.
  • Envenenamiento por toxinas.
  • Exposición prolongada a altos niveles de radiación.
  • El proceso inflamatorio en el cuerpo.
  • Enfermedades infecciosas.
  • El flujo sanguíneo obstruido en el cerebro principal.

Independientemente de las causas de la enfermedad, es importante diagnosticarla a tiempo y comenzar el tratamiento.

De lo contrario, las complicaciones pueden llevar a la epilepsia, demencia, osteocondrosis y otros problemas de salud.

La encefalopatía pediátrica puede detectarse por varios síntomas característicos.

Cuadro clinico

Aunque la enfermedad se puede diagnosticar en un niño de cualquier grupo de edad, hay síntomas característicos de los niños de cierta edad. Por lo tanto, la encefalopatía en bebés puede ser detectada por:

  • Comportamiento inquieto. Un niño es travieso, a menudo inclina su cabeza hacia atrás,
  • lágrimas prolongadas (sin causa),
  • Reacciones inadecuadas del bebé a cambios repentinos en la luz, el sonido,
  • regurgitación frecuente
  • trastorno del ritmo cardiaco
  • sueño inquieto
  • reflejo de succión deteriorado
  • Aumento del volumen del cerebro / cabeza (hidrocefalia).

Un cuadro clínico diferente se observa en niños preescolares. En este momento, aparecen los siguientes síntomas:

  • desmayo
  • migrañas frecuentes,
  • psique inestable,
  • aumento de la fatiga.

Se observan escolares en caso de desarrollo de la enfermedad:

  • Trastornos relacionados con la funcionalidad de la memoria, la conciencia,
  • depresión frecuente,
  • Mareos, acompañados de migrañas.

En algunos casos, los niños tienen fobias, disminución de la actividad cognitiva, hay deseos frecuentes de vomitar. A veces hay ataques de parálisis, disminución del nivel de inteligencia, convulsiones, trastornos asociados con la audición, visión.

La manifestación de los síntomas depende de la velocidad de la enfermedad. Con el rápido daño del cerebro principal, puede aparecer una gran cantidad de síntomas descritos anteriormente. Si el trastorno se desarrolla lentamente, primero habrá síntomas menores. Pero con el tiempo, su número aumentará y será más difícil curar a un niño.

Medidas de diagnostico

La manifestación tardía de los síntomas dificulta el diagnóstico. Algunos de los síntomas anteriores son característicos de otras enfermedades. Esto complica aún más el proceso de hacer un diagnóstico preciso y puede llevar a una terapia inadecuada. En el caso de los síntomas descritos anteriormente, debe comunicarse con el neurólogo pediátrico. El diagnóstico lo realiza un especialista de este perfil.

En primer lugar, el neurólogo recogerá la anamnesis y le preguntará al paciente oa sus padres acerca de los síntomas. Durante el diagnóstico no se proporciona suficiente información a los pacientes.

También requerirá investigación instrumental y de laboratorio. Se prescriben si el médico sospecha que el paciente ha desarrollado encefalopatía residual.

Para hacer un diagnóstico preciso, el médico debe prescribir los siguientes estudios:

  • Electroencefalografía. Durante la realización de la funcionalidad analizada del cerebro y sus células. El método permite identificar cambios patológicos.
  • Tomografía computarizada. El estudio brinda la oportunidad de estudiar el estado de los órganos internos del paciente.
  • Resonancia nuclear magnética. Los resultados del procedimiento le permiten analizar los procesos bioquímicos que ocurren en las células y tejidos del cuerpo del niño.
  • Resonancia magnética. Como en el caso anterior, el procedimiento hace posible seguir los procesos que tienen lugar a nivel celular.

Además, un especialista puede recurrir al uso de Doppler, neurosonografía, ultrasonido. Luego de realizar estudios instrumentales se realizaron pruebas de laboratorio. Como material para su implementación se puede utilizar:

Los estudios de laboratorio brindarán la oportunidad de formar una imagen residual de la enfermedad y hacer un diagnóstico preciso. Después de determinar la enfermedad comienza su terapia.

Tratamiento de enfermedades

La terapia depende de la severidad de la enfermedad. Si hay cambios menores que muestran síntomas leves, el tratamiento puede realizarse en el hogar. El daño severo al cerebro principal y / o al sistema nervioso central son la base para la hospitalización del paciente. Es necesario tratar a estos pacientes bajo la supervisión constante de un médico.

El objetivo principal del tratamiento es la eliminación de los fenómenos más peligrosos. Eso es

  • mejora del flujo sanguíneo en el cerebro, dirigido a la eliminación del edema,
  • normalización de la presión dentro del cráneo,
  • supresión de las convulsiones.

La encefalopatía en niños se trata con la ayuda de un tratamiento farmacológico. A su discreción, el especialista podrá designar:

  • Medicamentos nootrópicos: "Piracetam", "Piriditol", "Actovegin", "Vinpocetine".
  • Aminoácidos: "Metionina", "Cerebrolisina", "Ácido glutámico".
  • Complejos multivitamínicos que contienen sustancias de los grupos "E", "B", "A".
  • Calmante: "Valeriana", "Glicina".
  • Vasodilatadores: "Papaverin", "Drotaverin", "Cavinton".
  • Medios para aliviar las convulsiones: "Diazepam", "Fenobarbital".

En combinación con la farmacoterapia se utilizan:

  • masajes,
  • reflexología
  • Ejercicios terapéuticos.

Parte del tratamiento es la normalización del régimen diario, pasar tiempo al aire libre, limitar el estrés emocional y físico. En algunos casos, se utiliza cirugía (cirugía endovascular).

Así, la encefalopatía residual se desarrolla como resultado del impacto de las lesiones, enfermedades, sustancias tóxicas y otros factores en el cerebro y / o el sistema nervioso central del niño. El curso lento de la enfermedad, combinado con la manifestación gradual de los síntomas, dificulta el diagnóstico. Con el inicio oportuno de la terapia, el pronóstico de recuperación es favorable. En aproximadamente el treinta por ciento de los niños, después del tratamiento, existe una cura completa sin complicaciones.

¿Por qué ocurre en los niños?

El riesgo de la enfermedad aparece en aquellos niños cuya madre sufrió un embarazo complicado, si sufrió de preeclampsia o si el parto en sí fue complicado. A menudo, los padres durante mucho tiempo no notan los síntomas tempranos de la enfermedad, por lo que una lesión no curada toma la forma de daño cerebral orgánico residual.

Tipos de fallas en el cuerpo de la madre, que conducen a la aparición de la enfermedad en un niño:

  • diabetes
  • aterosclerosis
  • hipoglucemia
  • radiación radiactiva recibida
  • Enfermedad hepática, debido a que hay un aumento de bilirrubina en la sangre,
  • lesiones
  • Problemas con el metabolismo y otros.

Tipos de fallas en el cuerpo del feto, que conducen a la enfermedad:

  • anoxia (falta de oxígeno) (recomendamos leer: falta de oxígeno del cerebro en los niños: los síntomas del tratamiento)
  • lesiones
  • Violaciones de la circulación cerebral y otras.

Síntomas de la enfermedad

En las primeras semanas, meses después del nacimiento del niño, la enfermedad no es fácil de identificar y diagnosticar debido a la ausencia de manifestaciones clínicas. Si hay algún síntoma, es problemático excluir otras enfermedades.

Los síntomas de la encefalopatía residual pueden ser muy diferentes o no manifestarse en absoluto: debe vigilar constantemente el comportamiento del bebé

La tarea principal de los padres es vigilar de cerca a sus hijos. Si encontraron síntomas como actividad insuficiente o excesiva, vómitos, cambios de humor frecuentes, reacción inadecuada a la luz y al sonido, esto puede indicar que el niño tiene encefalopatía orgánica residual.

Y, por supuesto, es importante continuar nuestras observaciones a lo largo de la vida futura del bebé, ya que los síntomas pueden aparecer mucho más tarde que el período infantil. En los adultos mayores, se pueden agregar los síntomas: retraso en el desarrollo psicológico y emocional, letargo, dificultades para dominar el habla y retraso en el desarrollo de la inteligencia.

Clasificación y tipos de enfermedad.

Hay dos tipos de enfermedad: congénita y adquirida. Congénito ocurre en un niño durante el período perinatal de desarrollo debido a numerosos factores. Adquirida aparece durante o después del parto.

Existe una clasificación de la enfermedad en función de la gravedad:

  • 1 grado: casi ningún síntoma o son leves,
  • 2 grados: los síntomas no siempre aparecen o están ocultos y solo se pueden detectar mediante métodos especiales de observación,
  • Grado 3: los síntomas de la enfermedad son pronunciados, persistentes, no permiten llevar una vida plena, después de lo cual el niño tiene una discapacidad.
La electroencefalografía permite determinar el grado de desarrollo de la enfermedad.

¿Cómo se diagnostica la patología?

Cuando los padres tienen la menor sospecha de la enfermedad, debe comunicarse de inmediato con el neuropatólogo del niño. El médico recopilará información, una encuesta sobre el período perinatal del desarrollo del bebé y el curso del embarazo, examinará.

Otros métodos de diagnóstico son la electroencefalografía y las radiografías. Sobre la base de estos exámenes, generalmente se establece el diagnóstico o su ausencia. Es extremadamente importante no demorar una visita al médico. Las enfermedades lanzadas pueden corregirse con menos éxito que las detectadas en las primeras etapas.

Características del tratamiento

Debido a las dificultades en el diagnóstico, un niño que tiene esta enfermedad sin síntomas pronunciados rara vez recibe tratamiento oportuno. Comienza a tratarse después de años cuando el daño cerebral no se desarrolla normalmente y se vuelve notable.

El tratamiento de esta enfermedad es medicación, terapéutica y, en casos extremadamente raros, operacional.

Medicinas

En el caso del diagnóstico precoz de la enfermedad, el tratamiento comienza con especialistas en el hospital de maternidad. La tarea principal de los médicos es maximizar la restauración de la circulación sanguínea y la nutrición del cerebro en un niño. Asignar diuréticos y anticonvulsivos.

Si un pequeño paciente desarrolla complicaciones (intoxicación bilirrubinémica aguda, convulsiones graves o síndrome hidrocefálico), debe transferirlo inmediatamente a un centro especializado en niños y comenzar una terapia intensiva. Para la encefalopatía hipóxica, se utilizan los siguientes agentes: piracetam, actovegin, fenolpiracetam.

A los niños mayores se les da un curso de tratamiento bastante largo y serio, que incluye no solo medicamentos, sino también métodos terapéuticos. De los medicamentos utilizados: Kakstugeron, Fenotropil, Kavinton, ácido glutámico, Pantogam, Cerebrolysin, Glycine y otros (recomendamos leer: ¿Cómo usar "Pantogam" para bebés con el consejo de Komarovsky?).

Metodos terapeuticos

Además de la medicación, los métodos terapéuticos deben incluirse en el plan de tratamiento. La terapia manual, la osteopatía, la fisioterapia y la acupuntura tienen un buen efecto.

Existen programas especiales de fisioterapia, adaptados a las características de los niños que padecen esta enfermedad. Es útil tomar una ducha de contraste.

De los métodos más modernos, me gustaría mencionar la terapia con células madre. A una edad más consciente, la psicoterapia se usa a veces para resolver las desviaciones del comportamiento, si interfiere con la vida de las personas que rodean al niño.

Rehabilitación

En el proceso de tratamiento de esta enfermedad, es útil recordar la medicina herbal. Por supuesto, no es necesario esperar milagros de ella, pero sin duda hará una contribución significativa al estado del niño. Es capaz de eliminar eficazmente los síntomas.

La medicina herbaria, con un enfoque adecuado, elimina eficazmente los síntomas de la encefalopatía residual.

La fitoterapia incluye un tratamiento de fitoterapia, que incluye nudillo, alpinista, plátano, diente de león, menta, trébol, arándano rojo, hierba de San Juan, trébol dulce, bálsamo de limón, orégano, raíz de cálamo, tomillo. El uso de té de hierbas tiene un efecto positivo significativo incluso con síntomas graves de la enfermedad. Todavía aplique aceites esenciales - geranio, jengibre, manzanilla, romero, lavanda.

Las actividades regulares de natación tienen un efecto positivo en el sistema nervioso central. Se pueden practicar con mamá, papá o con un instructor de niños. Masajes, cursos para recibir drogas nootrópicas se beneficiarán.

Consecuencias y predicciones para el paciente.

El pronóstico depende directamente de dos factores principales: la gravedad de la enfermedad y el período de su detección. Una enfermedad similar en un niño es un golpe para los padres, pero no es necesario rendirse antes de tiempo. Aproximadamente un tercio de los enfermos pueden curarse completamente y la mayoría puede lograr buenos resultados con la ayuda del tratamiento. Solo un pequeño porcentaje tiene problemas incurables y discapacidades.

Si la enfermedad se detecta en el período temprano, hay buenas posibilidades de recuperación total, por lo que es importante estar atento a su hijo. ¡Con tu participación, puedes salvarlo de una vida inferior!

Las consecuencias son terribles: disfunción residual del cerebro, distonía vascular con lesiones del sistema vascular, trastornos hidrocefálicos, parálisis cerebral, epilepsia, retraso mental grave. Por lo tanto, lo más importante - a tiempo para prestar atención a los síntomas alarmantes y tomar medidas.

Forma residual de la condición patológica.

El daño cerebral orgánico ocurre en forma latente y puede no manifestarse durante mucho tiempo, lo que complica significativamente el diagnóstico de la enfermedad. A menudo se manifiesta como una deficiencia neurológica, que se desarrolla bajo la influencia de varios factores:

  1. Patologías de origen viral.
  2. Enfermedades infecciosas.
  3. Fluctuaciones de presión permanentes.
  4. Lesiones cerebrales, cráneo.

Signos clínicos de encefalopatía orgánica residual en un niño: dolores de cabeza, paresia, distonía vascular, desmayos, fatiga rápida, retraso mental, trastornos mentales.

El peligro de este tipo de enfermedad cerebral es que los síntomas iniciales pueden ocurrir incluso en la infancia, pero la condición patológica en sí se hace sentir después de muchos años.

Síndrome perinatal

Se realiza un diagnóstico similar para el paciente si hay encefalopatía no especificada. Este término solo dice que la derrota de la "materia gris" se desarrolló en la edad perinatal (desde la semana 28 del embarazo hasta los 8 días de vida del niño).

La encefalopatía perinatal en bebés se puede formar por varias razones:

  • Llevar a un niño en la edad adulta o edad temprana
  • Tratamiento de infertilidad a largo plazo, abortos involuntarios y abortos,
  • La encefalopatía en el recién nacido a menudo se desarrolla debido a la enfermedad de la madre, que se le transfirió durante el embarazo del niño (diabetes, enfermedad cardíaca, hipertensión, cirugía, problemas renales, ciertos tipos de gripe),
  • amenaza de aborto involuntario
  • Pasatiempos dañinos: el uso de cócteles alcohólicos, productos de tabaco,
  • medicación
  • La toxicosis, el efecto de la radiación.

La forma congénita de encefalopatía puede considerarse la que se desarrolló como resultado de complicaciones durante el parto: traumatismo, parto lento o transitorio, desprendimiento de la placenta, muslos de la madre estrechos y gran tamaño de la cabeza del bebé, localización fetal anormal.

Una lesión orgánica residual puede aparecer en los primeros días de vida de un recién nacido, debido a infecciones purulentas, enfermedad hemolítica o intervención quirúrgica compleja. En todas estas situaciones, el riesgo de encefalopatía hipóxica es alto.

Síntomas de la patología en niños.

El daño cerebral se diagnostica independientemente de la categoría de edad del paciente, pero los signos de la enfermedad aparecen en una forma específica según este criterio. En un paciente adulto, todas las dolencias tienen su propio curso clínico, mientras que en los bebés los síntomas difieren en una combinación de 2-3 signos.

Las primeras manifestaciones de lesiones residuales en recién nacidos pueden ser:

  1. Débil, tarde llora después de nacer.
  2. Falta de reflejo de agarre durante la alimentación.
  3. Trastornos del ritmo cardíaco.

Si sospecha un daño cerebral en los niños, debe tomar medidas de emergencia de inmediato, para ser examinado y comenzar el tratamiento.

Signos de encefalopatía en lactantes:

  • problemas para dormir, ansiedad excesiva,
  • "Extraña" reacción al ruido, luz,
  • aumento del tono o letargo,
  • estremecimiento repentino
  • ojos en blanco
  • inclinando la cabeza hacia atrás
  • regurgitación durante la alimentación,
  • llanto constante

Estos síntomas pueden ser episódicos. En la mitad de los niños, los signos de daño cerebral en el futuro no se manifiestan en absoluto, en otra parte de los pacientes a menudo se observa una forma residual de encefalopatía, en la cual la enfermedad se manifiesta periódicamente o se desarrolla, muchos años después, después de un daño en el SNC.

En pacientes adultos, el daño orgánico se manifiesta por los siguientes síntomas:

  1. La memoria deteriorada, el proceso de pensar.
  2. Condición apática, inactividad física.
  3. Predisposición a la depresión.
  4. Fatiga excesiva, lágrimas, distracción, irritabilidad.
  5. Insomnio, sueño inquieto.
  6. Falta de apetito.
  7. Vértigo, ataques de migraña.
  8. Problemas de audición.
  9. Enfermedades del tracto digestivo.
  10. Aumento del tono muscular.
  11. Problemas con el aparato motor.
  12. Presión intracraneal elevada.
  13. Calambres frecuentes.

El daño residual en el cerebro a menudo se convierte en una forma perinatal, que se forma durante el embarazo o durante los primeros días de vida del bebé.

Si el daño a la materia gris está localizado y el tratamiento de la enfermedad comienza de manera oportuna, es necesario restaurar la actividad perdida. Pero ningún síntoma puede indicar una lesión estructural.

Diagnóstico de la patología en niños.

El diagnóstico es posible de varias maneras. El médico programará un examen de las células de la "materia gris" y de todo el organismo.

El diagnóstico de encefalopatía incluye:

  • electroencefalografía,
  • reovasografía
  • resonancia magnética nuclear
  • Ultrasonido doppler,
  • punción del licor,
  • Pruebas generales de plasma sanguíneo, bioquímica.

Después de la detección de síntomas específicos, se aplican métodos de diagnóstico de hardware. Según sus resultados, se prescribe el tratamiento adecuado.

Consecuencias del síndrome y pronóstico.

El diagnóstico espontáneo y la terapia incorrecta pueden causar trastornos graves. Encefalopatía orgánica residual en niños, que es necesario descubrir en los primeros síntomas alarmantes de la enfermedad. De lo contrario, la derrota de la "materia gris" puede llevar al desarrollo de las siguientes condiciones:

  1. Distonía (vegetovascular).
  2. Patología hidrocefálica.
  3. Disfunción residual "materia gris".
  4. Convulsiones epilépticas.
  5. Mielopatía
  6. Parálisis (cerebral).
  7. Oligofrenia, enfermedad de Parkinson.
  8. Retraso mental.

En situaciones severas, el cerebro puede perder el 90% de sus funciones originales. Con discapacidad total o parcial, se asigna un cierto grupo de discapacidad al paciente.

Con un examen adecuado y oportuno, cuyos resultados establecerán que esto sucede en el cerebro y la terapia prescrita, es posible hacer frente a todos los signos de una afección patológica. La recuperación completa ocurre en el 20-30% de las situaciones.

Si la encefalopatía residual ya está en una forma avanzada, en este caso solo es posible ralentizar el desarrollo del proceso, mejorando la condición del paciente, pero es imposible devolver todas sus funciones al cerebro.

Tratamiento de una condición patológica en un niño.

Si los síntomas de las lesiones orgánicas son leves, el paciente puede ser tratado en casa. En caso de daño severo al sistema nervioso central, se recomienda terapia de hospitalización.

El tratamiento con medicamentos se prescribe en función de la gravedad de la encefalopatía y el complejo de síntomas. El bebé puede ser recomendado oxigenoterapia, ventilación asistida, hemodiálisis, alimentación con sonda. Algunas formas de la enfermedad requieren terapia prolongada.

El médico puede recomendar al paciente:

  • Tratamiento de infusión: con calcio, magnesio, ácido ascórbico, glucosa,
  • Nootropos - Vinpocetina, Piracetam, Actovegin,
  • con aumento de tono - "Baclofen" medicamento "Mydocalm",
  • con disfunción prolongada - Dibazol, medicina Galantamina,
  • durante las convulsiones - diazepam, fenobarbital.

Los medicamentos pueden administrarse por vía enteral, en m o in in, y también por electroforesis. La intervención quirúrgica consiste en una cirugía endovascular (que no viola la integridad de los tejidos), cuyo propósito es restablecer la circulación sanguínea del cerebro.

Después del curso de tratamiento, se muestran las medidas de recuperación:

  1. Uso periódico de nootrópicos.
  2. Ejercicio terapéutico.
  3. La natacion
  4. Procedimientos de fisioterapia.
  5. Gomeopatía y fototerapia.
  6. Masaje, osteopatía.

Los padres deben seguir estrictamente todas las recomendaciones del médico para el tratamiento exitoso de la encefalopatía orgánica residual en niños. La prescripción de automedicación está contraindicada para no dañar el cuerpo del bebé.

Para hacer frente al daño cerebral ayudará a caminar en el aire fresco, un ambiente relajado en la familia, diversión con su hijo. No debemos olvidarnos de una alimentación sana, fortaleciendo las defensas del organismo. Es posible aumentar la funcionalidad del sistema inmunológico con la ayuda de frutas, vegetales, complejos multivitamínicos. Pero se recomienda utilizarlos después de consultar con el médico.

Prevención de condiciones patológicas.

Es posible prevenir el desarrollo de daño cerebral orgánico si la familia del niño cumple con algunas recomendaciones.

Evitar la formación de encefalopatía ayudará a:

  • Exámenes regulares de la madre durante el embarazo.
  • Tratamiento oportuno de patologías bacterianas, virales,
  • negativa de bebidas alcohólicas, productos del tabaco,
  • camina en el aire fresco
  • Comida sana, descanso adecuado.

Para prevenir el desarrollo del daño residual de la "materia gris" en un niño en edad preescolar y un estudiante de primaria, uno debe someterse constantemente a exámenes con el niño y sanar las patologías que han surgido. El niño debe evitar lesiones, especialmente lesiones en la cabeza. Desde la infancia, el niño debe ser enseñado a una dieta saludable, un estilo de vida activo, un buen sueño.

Ante la primera sospecha de la presencia de encefalopatía, es necesario consultar a un neurólogo lo antes posible, quien podrá evaluar adecuadamente el estado de salud del paciente, estudiar los síntomas, prescribir una terapia compleja adecuada. Solo un enfoque integral le da al paciente la oportunidad de restaurar todas las funciones cerebrales.

El concepto y código de la CIE-10.

La encefalopatía residual es un tipo de patología cerebral en la que Muerte de un determinado grupo de células nerviosas. Sin posibilidad de su posterior recuperación.

Una enfermedad independiente de esta enfermedad no lo es.

El desarrollo de la patología se produce cuando se selecciona incorrectamente o la terapia incompleta de la enfermedad principal, que ha efectos negativos en el cerebro.

La encefalopatía residual puede desarrollarse a un ritmo rápido y provocar serias desviaciones en el desempeño de los sistemas vitales del cuerpo.

Características especiales enfermedades

  • los síntomas de encefalopatía residual pueden aparecer varios años después del tratamiento de la enfermedad subyacente,
  • Según la patología de la CIE-10, se asigna el número G93.4, "encefalopatía no especificada".
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Encefalopatía residual de origen perinatal.

La encefalopatía residual de la génesis perinatal es un tipo separado de patología, que Se desarrolla durante la gestación o durante el parto..

El diagnóstico se hace en caso de enfermedad. de la semana 28 de embarazo Hasta el final de la primera semana de vida de un bebé recién nacido. Un factor provocador son los efectos negativos y el daño al cerebro.

Riesgo de desarrollo La encefalopatía residual de la génesis perinatal aumenta con los siguientes factores:

  • embarazo múltiple
  • parto prematuro o tardío,
  • Edad de la madre mayor de 40 años o menor de 20 años.
  • desprendimiento de la placenta durante el embarazo,
  • tomar medicamentos potentes durante la gestación,
  • Otros tipos de complicaciones de la condición de la mujer durante el embarazo.
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Causas

Se desarrolla encefalopatía residual. Contra la muerte de las células nerviosas del cerebro. Numerosos factores externos e internos que afectan a un niño en el período prenatal o después del nacimiento pueden provocar dicha condición.

Identificar la causa exacta de la patología en algunos casos es difícil. Para determinar el factor de provocación, se realiza un examen complejo especial de un pequeño paciente.

Provocar El desarrollo de la encefalopatía residual puede ser los siguientes factores:

  1. Predisposición hereditaria
  2. Las consecuencias de la lesión cerebral traumática (independientemente de la edad del niño).
  3. Lesión aterosclerótica de vasos cerebrales.
  4. Niveles elevados de bilirrubina y urea.
  5. Hipoxia del feto durante el desarrollo fetal.
  6. El impacto negativo de las toxinas en el feto o en el cuerpo del niño después del nacimiento.
  7. Procesos inflamatorios del tejido nervioso del cerebro.
  8. Consecuencias de la infección del feto.
  9. Violación de la circulación cerebral.
  10. Inestabilidad de la presión arterial.
  11. Complicaciones de la distonía vegetativo-vascular.
  12. Complicaciones de enfermedades virales e infecciosas.
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Clasificación de la patología

La encefalopatía residual puede ser Congenita o adquirida. En el primer caso, la patología se desarrolla durante la formación fetal intrauterina; en el segundo, se produce debido a ciertos factores negativos que afectan al cuerpo del niño después del nacimiento.

Por gravedad, la encefalopatía residual se divide en tres categorías. En la etapa inicial del desarrollo de la patología, el tejido cerebral se ve afectado. Con un grado moderado de síntomas clínicos se hacen más pronunciados. Forma pesada acompañada trastornos neurológicos persistentes.

Congénito La encefalopatía residual se divide en los siguientes tipos:

Síntomas y signos

Sintomatologia La encefalopatía residual tiene algunas características que la distinguen de otras formas de esta patología.

Durante mucho tiempo, la enfermedad puede desarrollarse en forma latente.

Por ejemplo, si un niño sufrió una lesión en la cabeza, como resultado de la cual las células nerviosas del cerebro comenzaron a morir, la encefalopatía puede aparecer varios años después del incidente. Intensidad de los síntomas. La enfermedad depende del grado de progresión del proceso patológico.

Las siguientes condiciones pueden ser signos del desarrollo de encefalopatía residual:

  1. Alteración del sueño y capricho.
  2. Respuesta inadecuada a diversos estímulos.
  3. Memoria deteriorada y habilidades intelectuales.
  4. Ataques regulares de vómitos y náuseas.
  5. Falta de reflejo de succión en la infancia.
  6. Músculo hipertónico.
  7. Trastornos de la actividad motora.
  8. Ojos saltones.
  9. La labilidad emocional.
  10. Perturbación de los latidos del corazón.
  11. Débil o tarde llora al nacer.
  12. Debilidad general del cuerpo y apatía.
  13. Fatiga excesiva.
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Complicaciones y consecuencias.

La encefalopatía residual puede tener un efecto muy negativo en todos los sistemas del cuerpo del niño. La enfermedad provoca un mal funcionamiento de ciertas partes del cerebro que causan Progresión de procesos patológicos irreversibles..

Los niños que han sufrido en la infancia esta enfermedad, se quedan atrás en el desarrollo físico, mental y del habla. Además, desarrollan enfermedades complejas que cambian la calidad de vida y acortan el ciclo de vida.

Complicaciones La encefalopatía residual puede ser de las siguientes patologías:

  • parálisis cerebral
  • demencia progresiva
  • Enfermedad de Parkinson
  • distonía vascular,
  • epilepsia
  • retraso en el desarrollo.
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Métodos de tratamiento y medicamentos.

En el tratamiento de la encefalopatía residual, se utilizan varios métodos de tratamiento. Para normalizar el trabajo del cerebro, se asigna al niño. preparaciones especiales.

En la segunda etapa de la terapia, se utilizan procedimientos, arreglando el resultado Medicamentos (fisioterapia, LC, masaje terapéutico, etc.). Si hay complicaciones, un pequeño paciente puede necesitar cirugía.

El tratamiento para la encefalopatía residual es el siguiente. significa:

  • Complejos vitamínicos correspondientes a la edad del niño,
  • anticonvulsivos
  • Medicamentos para mejorar la circulación cerebral.
  • medicamentos antiinflamatorios no esteroideos
  • drogas hormonales
  • Medios para acelerar la regeneración del tejido cerebral.
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Previsión y posibilidad de servicio militar con tal diagnóstico.

Proyecciones favorables con encefalopatía residual solo es posible con el diagnóstico oportuno de la patología y su tratamiento completo. El estado general de salud del niño y las razones que provocaron la enfermedad desempeñan un papel importante.

La encefalopatía residual no está incluida en la lista de enfermedades. exento del servicio militar, pero la prohibición de la conscripción puede deberse a complicaciones de la enfermedad.

Por ejemplo, si se establece el diagnóstico de "encefalopatía descirculatoria", surgirá automáticamente una excepción en los rangos de los reclutados.

Prevención

Las medidas preventivas para prevenir la encefalopatía residual incluyen Reglas básicas para el cuidado infantil y atención a su salud.A partir de la etapa de desarrollo intrauterino.

Si una mujer tiene enfermedades crónicas, antes de concebir es necesario someterse a un examen y tratar de tomar medidas para prevenir las exacerbaciones de patologías durante el embarazo.

Recomendaciones de advertencia Encefalopatía residual en niños:

  1. Exámenes regulares de mujeres durante el embarazo (planeados y no planeados para síntomas alarmantes).
  2. Terapia oportuna y completa de enfermedades de cualquier etiología en un niño (especialmente enfermedades virales e infecciosas).
  3. Prevención de lesiones cerebrales traumáticas en un niño (incluidas las lesiones de nacimiento).
  4. Prevención de situaciones estresantes y cualquier impacto negativo en la psique del niño.
  5. Desde una edad temprana, el niño debe comer adecuadamente, pasar suficiente tiempo al aire libre, practicar deportes.
  6. Cumplimiento del sueño y la vigilia (excepto por la falta regular de sueño del niño, actividad física excesiva, etc.).
  7. El sistema inmunológico del bebé debe fortalecerse desde una edad temprana (si es necesario, el suministro de vitaminas en el cuerpo se debe reponer con preparaciones especiales).

La encefalopatía residual se encuentra entre Enfermedades peligrosas e intratables. Las proyecciones favorables son posibles solo con el diagnóstico temprano de la patología y su tratamiento oportuno. De lo contrario, será imposible eliminar los procesos patológicos en desarrollo.

El video está dedicado a la revisión de una enfermedad como la encefalopatía residual:

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Encefalopatía residual: ¿qué es?

Básicamente, los síntomas de re en niños ocurren después de lesiones intraparto (nacimiento), cefalohematoma, trastornos metabólicos, infecciones intrauterinas de diversas etiologías o falta de oxígeno en el feto y el recién nacido.

Si el cerebro de un niño sano absorbe más del 50% del oxígeno que ingresa a la sangre, entonces, para cualquier patología, antes y durante el nacimiento, su cantidad desciende bruscamente, lo que lleva a un edema y necrosis del tejido cerebral.

Los síntomas a largo plazo del daño cerebral hipóxico pueden aparecer después de un tiempo prolongado en forma de disfunciones autonómicas-viscerales, hipertensión intracerebral, síndrome hidrocefálico o epilepsia.

El desarrollo de ER en los niños contribuye a una serie de factores tanto de la madre como del niño. El primero de estos incluye:

  • edad de la mujer embarazada (más de 35 años y menos de 20 años),
  • Fumar y beber mientras se lleva a un niño.
  • toxicosis temprana y tardía,
  • parto prematuro
  • Enfermedades crónicas maternas (diabetes, hipertensión, defectos cardíacos),
  • Cualquier patología en el parto,
  • Uso futuro de la madre de drogas psicoactivas.

Por parte del niño, los factores genéticos son importantes para la aparición de signos de re. Determinan la resistencia del sistema nervioso del recién nacido al daño, así como su capacidad de recuperación. Por lo tanto, en algunos niños que han sufrido hipoxia en el parto, la ER no se desarrolla, mientras que en otros, sus manifestaciones son posibles incluso en el contexto del desarrollo intrauterino normal y el trabajo fisiológico.

Los principales síndromes de re niños son:

  • Cerebrastenico,
  • hidrocefálico
  • convulsivo
  • trastornos del movimiento
  • trastornos mentales
  • Desaceleración de las funciones motoras y del habla.

Una enfermedad como la encefalopatía isquémica hipóxica es más común en los recién nacidos. Es importante tomar medidas tan pronto como sea posible para prevenir la muerte de las células cerebrales.

Los síntomas y el tratamiento de la encefalopatía hepática se describen en detalle aquí.

El fallo circulatorio en el cerebro en los ancianos conduce al desarrollo de encefalopatía. En el enlace http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/golova/encefalopatiya/golovnogo-mozga-u-pozhilyx-lechenie.html se considera el tratamiento de esta enfermedad: técnicas quirúrgicas y no quirúrgicas.

Síntomas en niños.

La detección temprana de los síntomas de ER es la clave para el éxito de las medidas terapéuticas y un pronóstico favorable de la enfermedad. Sin embargo, está lejos de ser siempre posible diagnosticarlo en el período neonatal, que se ve afectado por la corta duración y la escasez de síntomas en este período.

En la mayoría de los casos, un cuadro clínico detallado de la recurrencia de OM aparece muchos años después. En estos casos, un paciente que ha sufrido el resurgimiento de los niños puede, durante décadas, ignorar los pequeños signos de disfunción neurológica, pero al final definitivamente se harán sentir.

Puede que no haya factores provocadores de su aparición, pero es más probable que se produzcan recurrencias de la ER después de una lesión cerebral traumática, una infección o un proceso inflamatorio, y también en un contexto de crisis hipertensiva.

Los principales síntomas de re son:

  • dolor de cabeza
  • trastornos del movimiento
  • vomitar
  • disfunción cognitiva (debilitamiento de la memoria, atención),
  • síndrome convulsivo
  • inestabilidad psico-emocional,
  • hidrocefalia crónica,
  • epilepsia
  • Desarrollo psicofísico tardío.

La probabilidad de desarrollar RE se reduce significativamente si uno presta atención a algunos de los síntomas de la encefalopatía perinatal. Los padres deben ser alertados por la reacción demasiado vigorosa del bebé a los ruidos fuertes o la aparición de extraños.

El llanto demasiado débil, el cambio de los latidos del corazón, el sueño inquieto, el temblor de la barbilla, el reflejo de succión lento o la tensión de los músculos extensores también son signos comunes de daño al sistema nervioso con el posible desarrollo de ER y requieren atención médica urgente.

El tiempo de aparición de los primeros signos de re en los niños puede variar según la gravedad del daño cerebral inicial, las características individuales del cuerpo del niño y el síndrome clínico principal.

En contraste con el complejo típico de manifestaciones de ER en pacientes adultos, los síntomas en la infancia se caracterizan por una gran escala del grado y la naturaleza de las manifestaciones causadas por las características anatómicas y fisiológicas de cada edad.

Para niños menores de un año, los síntomas típicos de re son:

  • ansiedad sin causa
  • dificultad para conciliar el sueño
  • lagrimeo excesivo
  • grito agudo
  • comportamiento caprichoso
  • aumento de la actividad motora espontánea,
  • dejando caer la cabeza,
  • fontanela la hinchazón,
  • regurgitación frecuente
  • conteniendo la respiración
  • Tensión muscular.

Los niños en edad preescolar, con las consecuencias del daño al sistema nervioso central en el período perinatal, tienden a quedarse atrás de sus compañeros en el desarrollo de las habilidades motoras y del habla, así como en las habilidades motoras finas. A menudo tienen:

  • trastornos del sueño
  • adiccion al desmayo
  • dolores de cabeza
  • trastornos del tono muscular
  • asimetría de los reflejos tendinosos,
  • rápido agotamiento de los impulsos mentales y físicos,
  • labilidad emocional
  • desinhibición o, a la inversa, aislamiento,
  • Dificultad para recordar.

En los escolares, los trastornos residuales se manifiestan, en primer lugar, en una disminución del rendimiento académico, la astenia, la limitación de intereses y la débil iniciativa. Para esta edad, las siguientes manifestaciones de ER son típicas:

  • irritabilidad
  • ralentizando los procesos de pensamiento
  • Respuestas conductuales inadecuadas (agresividad, apatía),
  • hipocondria y depresion,
  • Mareos con dolores de cabeza.

Para algunos escolares, los dolores de cabeza aumentan durante las clases o después de las clases de educación física, y desaparecen durante los días festivos y los fines de semana. En otros, los dolores de cabeza son obstinados y, a menudo, acompañados de vómitos.

Tratamiento de la encefalopatía residual en un niño.

En el tratamiento de los efectos de la encefalopatía hipóxica, se utilizan medicamentos para mejorar la circulación cerebral: piracetam, vinpocetina, piriditol, cortexina, actovegin.

Las mejoras en los procesos metabólicos en el tejido nervioso se logran con la ayuda de cerebrolisina, ácido glutámico y metionina.

Para estimular la conducción de los impulsos nerviosos, se requieren cursos de terapia de vitaminas: A, E y Grupo B.

En el caso de la prevalencia de síndrome convulsivo en la clínica de ER, se agregan fenobarbital y diazepam al tratamiento. Los niños con hidrocefalia avanzada necesitan un control constante por parte de un neurocirujano. En caso de retraso en el desarrollo del habla, se muestran dislalia (distorsión de los sonidos) y disartria (trastornos de pronunciación), cursos prolongados de corrección de la terapia del habla.

La terapia combinada para el RE de los niños también se incluye:

  • técnicas manuales
  • terapia fisica
  • fisioterapia
  • masaje terapeutico
  • reflexología
  • osteopatía
  • homeopatía
  • medicina herbal

Con la selección adecuada y la duración suficiente de las tarifas de medicamentos, los tratamientos a base de hierbas pueden eliminar de manera efectiva las manifestaciones de RE, minimizando su impacto negativo en el cuerpo de los niños.

Use té de hierbas a base de plátano, hierba de San Juan, diente de león, nudillo, trébol dulce, rizomas de cálamo, tomillo, menta del bosque, trébol, bálsamo de limón, hierba amarga y arándano. Se destaca un buen efecto terapéutico para la aromaterapia con aceites esenciales: geranio, jengibre, bálsamo de limón, manzanilla, romero, lavanda.

Cuando se produce la encefalopatía la derrota de las pequeñas arterias. La encefalopatía discirculatoria cerebral es una enfermedad progresiva que requiere tratamiento.

Para obtener más información sobre la encefalopatía residual, consulte esta página.

En los últimos años, ha habido evidencia de un efecto positivo en el curso y el resultado de los reinos pediátricos con la terapia con células madre. Un enfoque diferenciado y un principio integral de prescripción de medidas terapéuticas con un amplio uso de las últimas técnicas proporcionan resultados positivos incluso con manifestaciones pronunciadas de ER.

Encefalopatía residual (ER): ¿qué es?

ER - una enfermedad caracterizada por cambios patológicos en el cerebro. Esta condición es causada por la muerte de las neuronas cerebrales, que conlleva la pérdida de algunas funciones cerebrales. Se utiliza el término "residual", que se refiere a la manifestación de los efectos residuales de la encefalopatía neonatal y perinatal. Si en el nacimiento de un niño o durante el embarazo hubo factores que afectan el cerebro del niño, es probable que desarrolle encefalopatía perinatal (EP).

En las primeras semanas de vida, la EP se trata de manera intensiva, pero si la condición del niño no se restaura por completo, se puede desarrollar una encefalopatía residual (literalmente "residual") después de un período de tiempo suficientemente largo. Los siguientes factores pueden desencadenar la enfermedad:

  • infecciones virales y bacterianas,
  • Lesiones del cráneo, conmociones cerebrales y contusiones cerebrales.
  • enfermedades inflamatorias del cerebro y sus membranas (meningitis, encefalitis, aracnoiditis),
  • la presencia de diabetes
  • Trastornos agudos y transitorios de la circulación cerebral.
  • curso de crisis de la distonía vegetativo-vascular,
  • hipertensión esencial (inicial),
  • Efectos de la radiación, sustancias tóxicas (incluyendo alcohol, drogas, psicotrópicos) en el cuerpo.

Diagnóstico de re en niños.

Con frecuencia, a los médicos les resulta difícil hacer un diagnóstico de encefalopatía residual en un niño debido al gran retraso entre el efecto del factor dañino en el cerebro y el inicio de las primeras manifestaciones de la enfermedad. La historia completa del embarazo, el parto y el curso del posparto desempeñan un papel importante. Es necesario un examen minucioso del niño por un neurólogo. Para identificar la localización de la lesión en el cerebro, se utilizan métodos de diagnóstico funcionales:

  • electroencefalografía,
  • resonancia magnética,
  • Tomografía computarizada multicapa y espiral,
  • reovasografía de cabeza y cuello,
  • Craneografía (radiografía del cráneo).

El médico selecciona los métodos de tratamiento para cada niño individualmente. El propósito de las intervenciones terapéuticas se debe a las causas de la ER, la localización de la lesión en el cerebro, la gravedad de la afección del niño y las manifestaciones clínicas de la enfermedad. Una opción frecuente es la terapia con medicamentos de varios grupos. Los medicamentos se prescriben:

  • mejorar la circulación sanguínea en el cerebro (stugeron, vinpocetina),
  • medicamentos anticonvulsivos (antiepilépticos) (Carbamazepine, Depakine),
  • antiinflamatorio no esteroideo (no hormonal) (metamizol, ibuprofeno),
  • antiinflamatorio esteroideo (hormonal) (dexametasona, prednisolona),
  • complejos multivitamínicos (Vitrum bebé, fórmula para niños),
  • Sedantes (Negrustin, Glicina),
  • Nootropos (Cortexin para niños, niños Tenoten).

De gran importancia es el tratamiento con la ayuda de procedimientos fisioterapéuticos. El masaje y la gimnasia médica promueven el aumento del tono de los músculos, fortalecen el surco sanguíneo. La terapia de ejercicio ayuda a restaurar los trastornos de la coordinación motora y la función motora (motora) de los músculos esqueléticos. Clases grupales e individuales organizan a los niños, favorecen la corrección del comportamiento.

¿Cómo comportarse en casa con un niño que sufre de encefalopatía residual?

Los padres deben organizar un régimen de día para el niño, proporcionar alimentos de alta calidad, descanso adecuado, caminatas diarias. Debes hablar con los niños, jugar juegos intelectuales y activos por edad. Si el niño se niega a tomar clases, la solicitud debe repetirse de manera suave pero persistente. Con un desacuerdo categórico, es imposible presionar a un niño. Debería dirigir su atención a otra cosa o dejarlo solo por un rato. Los adolescentes necesitan explicar los efectos dañinos del fumar y las sustancias tóxicas en su cerebro no saludable.

¿Cuál es el pronóstico?

Con el diagnóstico oportuno y el enfoque correcto del tratamiento, el pronóstico de la enfermedad es favorable. Tal vez la restauración completa de todas las funciones o la estabilización del estado. Si la detección tardía de la patología o el abandono de las recomendaciones del médico, la encefalopatía residual puede llevar a complicaciones graves. Probablemente el desarrollo de enfermedad epiléptica, distonía vegetativo-vascular con crisis severa, síndrome hidroencefálico, parálisis cerebral.

Para evitar los efectos irreversibles de la re, es necesario vigilar cuidadosamente al niño, especialmente si sufrió encefalopatía perinatal. En la primera aparición de síntomas de ansiedad, debe consultar inmediatamente a un médico.

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